版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3817)
>
导师招生
(400)
>
硕博家园
(244)
>
虫友互识
(237)
>
文献求助
(98)
>
招聘信息布告栏
(96)
>
考博
(87)
>
博后之家
(35)
>
休闲灌水
(25)
>
基金申请
(21)
>
找工作
(16)
>
论文投稿
(15)
>
公派出国
(14)
>
教师之家
(12)
>
考研
(12)
>
论文道贺祈福
(9)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
新药研发
»
中试中控
»
【求助】溶剂残留
5
1/1
返回列表
查看: 2055 | 回复: 11
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
lengxiang8287
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 484.1
帖子: 127
在线: 103.4小时
虫号: 589532
[交流]
【求助】溶剂残留
药品重结晶用了甲苯和正己烷,50度干燥了36h以上,后又50度减压真空干燥了14h,后有80度干燥7h,测溶剂残留时还是超过了限度,请问大家碰到过这种情况吗?如何能将甲苯残留降到最低?
回复此楼
» 猜你喜欢
SUES&NERCN课题组接受硕士生调剂 (学硕1名+专硕1名)
已经有0人回复
可能上不了岸?有条件的可以考虑其他出路
已经有0人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有186人回复
SUES&NERCN课题组接受硕士生调剂 (学硕1名+专硕1名)
已经有0人回复
分子对接相关经验分享
已经有0人回复
分子对接相关经验分享
已经有0人回复
求大佬收留
已经有0人回复
2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
国青中了
已经有23人回复
:D多个国家或地区的农药法规&登记情况查询网站
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
DMF残留溶剂的检测
已经有4人回复
直接进样测定残留溶剂时,供试品中有未知峰存在
已经有15人回复
ICH和GMP关于药品中溶剂残留量的详细要求
已经有131人回复
气相色谱做有机溶剂残留的标准品配制问题
已经有4人回复
内标法做残留溶剂的验证
已经有7人回复
二甲苯溶剂残留如何计算
已经有3人回复
欧洲申报是否可以不测残留溶剂
已经有11人回复
溶剂残留测定问题
已经有6人回复
残留溶剂的检测
已经有5人回复
溶剂残留的问题
已经有24人回复
如何去除头孢溶剂残留?
已经有58人回复
二氧六环溶剂残留--怎么除掉
已经有7人回复
测残留溶剂只能用顶空法吗?
已经有8人回复
残留溶剂测定方法
已经有9人回复
溶剂残留的标准制定问题
已经有8人回复
【讨论】仿制药的溶剂残留质量标准确定
已经有8人回复
【求助】DMF溶剂残留检测
已经有16人回复
【求助】如何除残留溶剂乙醚
已经有12人回复
1楼
2011-03-04 18:44:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lengxiang8287
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 484.1
帖子: 127
在线: 103.4小时
虫号: 589532
引用回帖:
Originally posted by
lengxiang8287
at 2011-03-04 18:44:19:
药品重结晶用了甲苯和正己烷,50度干燥了36h以上,后又50度减压真空干燥了14h,后有80度干燥7h,测溶剂残留时还是超过了限度,请问大家碰到过这种情况吗?如何能将甲苯残留降到最低?
正己烷洗过,没洗去!
赞
一下
回复此楼
高级回复
10楼
2011-03-07 10:16:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
wangyeliu
木虫
(著名写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1814.8
帖子: 1207
在线: 88小时
虫号: 1103674
★
koria0727(金币+1): 谢谢参与。 2011-03-05 10:57:16
lengxiang8287(金币+1): 2011-03-07 10:16:54
可以用正己烷多洗洗,把溶剂洗去,甚至是水也可以带走不少
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2011-03-04 20:28:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
llyz0825
木虫
(著名写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 5292.5
帖子: 1367
在线: 37.5小时
虫号: 781962
★
koria0727(金币+1): 谢谢参与。 2011-03-05 10:57:21
lengxiang8287(金币+1): 2011-03-07 10:17:17
遇到这种情况时先将产品研细然后再干燥,如果还不行的话,就考虑改变溶剂了。
楼主的产品性状如何??比如晶型。
如果晶型不好的话有可能溶剂包裹在产品中,导致溶媒残留高。
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2011-03-05 09:10:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
bailei626
铁杆木虫
(正式写手)
应助: 18
(小学生)
金币: 5701
帖子: 432
在线: 200.7小时
虫号: 452897
★
koria0727(金币+1): 谢谢参与。 2011-03-05 10:57:32
lengxiang8287(金币+1): 2011-03-07 10:17:25
引用回帖:
Originally posted by
lengxiang8287
at 2011-03-04 18:44:19:
药品重结晶用了甲苯和正己烷,50度干燥了36h以上,后又50度减压真空干燥了14h,后有80度干燥7h,测溶剂残留时还是超过了限度,请问大家碰到过这种情况吗?如何能将甲苯残留降到最低?
最简单的方法就是:
找个容易挥发的溶剂洗涤滤饼
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2011-03-05 09:42:06
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 12 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定