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未知树

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】如何降低,多克隆抗体非特异性? 已有7人参与

制备了一种多抗,但是,在进行细胞内免疫荧光实验时,非特异性非常非常的强,几乎与实验组无法区分。

制备过程:
1,克隆目的基因至表达载体pMal-C4x。
2,表达纯化目的蛋白。X-MBP(带有MBP标签的融合蛋白)
3,纯化融合蛋白X-MBP,很纯!
4,注射新西兰大白兔。
5,收集血清。


PS: 注射大白兔之前,没有切除标签蛋白MBP(约42KDa).
在western blot试验中, 该抗体的特异性非常好。 但是, 当用于细胞实验室时, 非特异性出奇的高, 实验组和对照组, 一模一样, 几乎看不出任何区别。

在网上查看看了一些方法, 仍然不是太明白。

如何才能有效地降低特异性。  
请各位虫友支招,万分感谢~
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阿娇阿娇

新虫 (小有名气)


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引用回帖:
1603533楼: Originally posted by 未知树 at 2012-03-22 19:41:03:
我们用的是invotrigen公司的MBP纯化系统, 所有步骤都是按照上面来的。
是制备多抗。
你看看他们公司的操作手册吧,上面还挺清楚的。
如果靶标蛋白太小, 必须要切除MBP的。 不然会影响抗体的效果。

invotrigen公司的MBP纯化系统?我怎么找不到啊,是用来纯化MBP-X融合蛋白的吗?楼主的X是多大的蛋白,你直接用 MBP-X 去免疫的吗?
10楼2012-03-23 11:38:43
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dianaofyezi

金虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+5): good 2011-02-15 09:29:29
可能原因:
1.多抗是否纯化?去除非特异性的其他蛋白?WB和荧光对抗体的要求是不同的。
2.细胞中是否有其他蛋白与其有交叉反应?
3.阴性对照结果如何,即用同源的抗体进行试验?
52187644
2楼2011-02-15 09:03:12
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snoopyzxx

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+5): good 2011-02-15 14:11:36
1、用你纯化的重组蛋白偶联制作亲和层析介质,然后进行亲和纯化。
2、设计多肽免疫。
3、非融合表达目的蛋白。

但不管怎样免疫,用免疫原偶联进行亲和纯化都是需要的。用抗血清效果肯定要差些。

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3楼2011-02-15 09:30:23
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dhd997(金币+2): 欢迎交流 2011-02-15 14:11:52
免疫荧光对抗体要求很高,都是用单克隆抗体做的吧
4楼2011-02-15 14:05:21
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