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【求助/交流】菌落PCR问题
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问一下,我想构建16s rRNA基因文库。DNA提取、PCR扩增(引物27f,1492r,产生片段约1500bp)纯化都没有问题,连接载体pMDT19,连接后转化、涂布平板有单克隆出来,但做菌落PCR时最多只有200bp的结果出来,是什么原因呢? 构建另外一个目的基因克隆文库,同样的操作步骤,只是另外一对引物扩增出的是500bp产物,克隆后菌落pcr能够成功。 |
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