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【求助/交流】纯化酶切后的膜蛋白做Western blot没条带,why?
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wmqouc
金虫
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[交流]
【求助/交流】纯化酶切后的膜蛋白做Western blot没条带,why?
各位大侠,大家好!
我现在在做膜蛋白,使用麦芽糖蛋白融合膜蛋白在大肠杆菌表达,在纯化后得到麦芽糖蛋白融合的膜蛋白,为了得到目的蛋白,使用内切酶切掉麦芽糖蛋白。
酶切前做麦芽糖蛋白融合的膜蛋白的Western blot有带
很奇怪的是,酶切后,在考马斯亮蓝染后表明麦芽糖蛋白和膜蛋白切开了,但是做Western blot却没有带,why?(使用His-tag,该标签在膜蛋白的C端,酶切后在膜蛋白上)
难道因为膜蛋白的疏水性没有转到硝酸纤维素膜上?
各位大侠,帮我分析一下啊,谢谢!
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2010-12-13 09:26:52
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tianhuijuan
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wmqouc(金币+1): 2010-12-16 08:57:06
[quote]Originally posted by
sqhnsd
at 2010-12-13 18:50:01:
WB做的有问题吗?比如是否转错了方向。。。抗体是否新鲜。。。
蛋白有问题吗?比如WB和考然用的是否同一管蛋白?时间一样吗?因为时间久了,没有了tag,膜蛋白容易沉淀,跑WB的嗜好自然看不到。你可以拿同样一管蛋 ... [/qu
分析得很好
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6楼
2010-12-14 14:39:25
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wmqouc
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虫号: 752435
怎么没人回复啊
自己顶一下,别沉了
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2楼
2010-12-13 11:35:44
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zhuifeng7000
至尊木虫
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wmqouc(金币+1): 2010-12-13 15:32:10
引用回帖:
Originally posted by
wmqouc
at 2010-12-13 09:26:52:
各位大侠,大家好!
我现在在做膜蛋白,使用麦芽糖蛋白融合膜蛋白在大肠杆菌表达,在纯化后得到麦芽糖蛋白融合的膜蛋白,为了得到目的蛋白,使用内切酶切掉麦芽糖蛋白。
酶切前做麦芽糖蛋白融合的膜蛋白的Weste ...
是否是酶切后蛋白变性了?
为什么要切掉MBP呢,直接做不可以吗?如果要切掉的话当初表达的时候直接选个没有MBP的载体不可以?或者是因为带了MBP后表达的不好?
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3楼
2010-12-13 11:44:40
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wmqouc
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引用回帖:
Originally posted by
zhuifeng7000
at 2010-12-13 11:44:40:
是否是酶切后蛋白变性了?
为什么要切掉MBP呢,直接做不可以吗?如果要切掉的话当初表达的时候直接选个没有MBP的载体不可以?或者是因为带了MBP后表达的不好?
MBP增加膜蛋白的水溶性,没有MBP很难纯化膜蛋白,其实纯化后的Western blot是有的
但是酶切后却没有,不知道为什么?
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4楼
2010-12-13 15:34:03
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