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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】毕赤酵母表达无活性
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belinda227

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】毕赤酵母表达无活性 已有6人参与

我的蛋白是个同源四聚体，每个亚基的分子量为57KD，是胞内酶，AT含量很高，达到60%。选取亚基的片段与pPICZαA构建了重组表达载体，电转化SMD-1168宿主菌。前期经过抗生素梯度抗性筛选，并经PCR验证正确。根据操作手册，用甲醇诱导其表达，在上清液中一直无法测到酶活。请各位毕赤酵母表达高手指点迷津，谢谢了！
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1楼 2010-11-22 09:54:02
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):鼓励交流 2010-11-22 16:55:02
请问你上清经过浓缩了吗？测蛋白含量了吗？会不会是因为蛋白含量太低了？
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Thank-you，so-blue.
6楼2010-11-22 15:46:06
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):鼓励交流 2010-11-22 10:52:41
酵母是真核生物，分泌表达产物一般经过糖基化修饰的，有可能影响活性的。
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2楼2010-11-22 10:01:42
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zhaocy8903

木虫 (知名作家)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):感谢交流 2010-11-22 11:01:21
1 胞内多聚体酶能否分泌是个问题
2 AT含量过高也是个问题
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2010-11-22 10:55:58
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belinda227

木虫 (小有名气)
请问还需要跑SDS-PAGE检测吗
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4楼2010-11-22 13:55:41
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