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【求助/交流】PCR产物电泳问题
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green1223
木虫
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虫号: 740606
注册: 2009-04-05
专业: 植物营养学
[交流]
【求助/交流】PCR产物电泳问题
1.电泳时出现跑不动的现象是什么原因呢? 有时候一个槽中 一块板可以跑动 另一块却迟迟不下去。我跑的时候功率只有8W,而别人的能跑动。功率是23W。
2.还有跑出来的条带是斜的是什么原因呢
[
Last edited by green1223 on 2010-11-5 at 10:48
]
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1楼
2010-11-05 08:08:56
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guixiaohua
禁虫
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★ ★ ★ ★ ★
scelab(金币+5):热心虫友,欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-11-05 23:51:08
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6楼
2010-11-05 11:44:34
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dhd997
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虫号: 500412
注册: 2008-02-13
性别: GG
专业: 生物化工与食品化工
管辖:
分子生物
我一般设定电压
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人生不过几十年,成败荣辱都在天,是非恩怨莫在意,健康快乐最值钱,自古人间苦无边,看得高远境如仙,愿你不为凡事恼,轻松快乐每一天。
2楼
2010-11-05 08:38:16
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langduiyue
银虫
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帖子: 105
在线: 74.5小时
虫号: 1042416
注册: 2010-06-16
性别: GG
专业: 动物遗传学
green1223(金币+1):你看看我的图片,你是说上槽要没过胶是吧 我没过了哈 2010-11-05 10:49:46
我 们 了也是调电压 一般到 180多。 楼上正解 电泳液是绝对不能少的。 太多也不好,多少没过胶即可。跑歪 多半是跑的过程中胶没有放正。
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角逐自我
4楼
2010-11-05 09:05:45
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keyanhrc
新虫
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在线: 29.9小时
虫号: 639657
注册: 2008-10-29
专业: 微生物遗传学
★ ★
reasonspare(金币+2):谢谢分享。 2010-11-05 11:39:11
1.调电压,我们一般都用120V。
2.保证胶要完全浸入电泳液。
3.要根据你跑的样品来决定胶的浓度,如果相对于样品的分子大小,胶的浓度过大的话,样品会跑的很慢甚至跑不动。
4.样品跑斜了可能是跑的过程中你的胶移动了。最好把胶的整齐的一边紧贴电泳槽的一侧,这样就能防止在跑胶过程中胶不会移动。
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5楼
2010-11-05 11:01:39
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