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zhh8672

木虫 (小有名气)

[交流] 【讨论】阴离子交换柱 多糖 已有2人参与

前几天试着用DEAE52纤维素柱来分离有颜色的多糖,根据相关文献,分别用水和不同浓度的氯化钠溶液作为流动相分阶段洗脱,发现多糖都洗脱不下来,后来分别用PBS和氢氧化钠来冲洗柱子,都不行,不知道什么原因?是不是多糖颜色太深,吸附力太强而不能洗脱呢?这种情况下又该如何处理这些填料啊,有没有一种离子强度很强的溶液适合于这种柱子的洗脱?困惑中,急求高人指点。

[ Last edited by lovibond on 2011-8-27 at 13:51 ]
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zhh8672(金币+1):谢谢参与
6楼2011-03-05 12:33:03
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查看全部 12 个回答

zhh8672

木虫 (小有名气)

怎么就没人说说呢?
2楼2010-11-01 15:35:23
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zdh0824

铁虫 (初入文坛)


zhh8672(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by zhh8672 at 2010-10-27 18:49:33:
前几天试着用DEAE52纤维素柱来分离有颜色的多糖,根据相关文献,分别用水和不同浓度的氯化钠溶液作为流动相分阶段洗脱,发现多糖都洗脱不下来,后来分别用PBS和氢氧化钠来冲洗柱子,都不行,不知道什么原因?是不 ...

我也是多多糖纯化的,过柱子也总是出问题,你用的溶液浓度怎么样呢?不行就先把多糖脱色处理下看看。
3楼2011-03-01 22:28:01
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ockeyze

铜虫 (小有名气)

★ ★
zhh8672(金币+1):谢谢参与
junwen6516(金币+1): 感谢交流 2011-03-03 17:54:51
多糖为大分子,应该用大孔吸附树脂来吸附,我所知道的好像都是用大孔吸附树脂来吸附的,离子型存在的物质才用离子交换树脂,不知道我理解的对不?
4楼2011-03-01 23:02:25
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