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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】测序出现重叠峰是怎么回事？
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ztjren

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】测序出现重叠峰是怎么回事？ 已有8人参与

我是用PCR产物直接测序的，电泳图上条带很清楚也没有拖尾巴，会出现杂带吗？还有我的产物里是含染料的会有影响吗？
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1楼 2010-08-25 09:30:11
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ztjren

新虫 (初入文坛)
原来是这个意思，学习了，请教若真是多倍体的话等位基因上的差异怎么通过克隆来区分开来呢，还有即便测出序列了又如何能代表该多倍体的基因，不会用多条序列来表示吧？我不太懂可能问的比较幼稚，请大家赐教。
我扩增的是肝吸虫的18S
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10楼2010-08-25 12:42:00
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周_yan

木虫 (小有名气)
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1949stone(金币+1):谢谢交流 2010-08-25 12:07:36
我认为应该不是你说的这方面原因，而是测序时的问题，测序一个反应只能准确测700bp左右，超过这些就会测不准，出现重叠峰。当然也有可能是你pcr产物的问题。
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2楼2010-08-25 09:47:14
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ztjren

新虫 (初入文坛)
我的产物是1.9K，送去上海生工测的，好像网上对生工测序反应不太好，请教各位可有什么好的推荐，TAKARA测序如何？
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3楼2010-08-25 09:58:48
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周_yan

木虫 (小有名气)
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1949stone(金币+1):多少钱？ 2010-08-25 12:07:54
上海博尚测序不错。
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4楼2010-08-25 10:01:01
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