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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lifenfang

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】PCR 切胶回收

请问各位,我DNA片段PCR后跑胶只有一条带,但是切胶回收后再跑胶时就有两条带了,请问这是怎么回事呀?
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won7

金虫 (小有名气)

lifenfang(金币+2): 2010-08-23 21:18:50
我也遇到过这种情况,后来换胶回收试剂盒解决问题。建议换胶回收试剂盒,此外确保LOADING BUFFER没有DNA污染。
4楼2010-08-23 16:20:22
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张力民1598

铜虫 (小有名气)

lifenfang(金币+1): 2010-08-23 21:19:01
1.污染了。1.PCR后跑电泳没分开,其实是两条带。
2楼2010-08-23 15:13:08
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yujiaping1

木虫 (著名写手)

lifenfang(金币+2): 2010-08-23 21:18:57
一般来说,是第一次电泳没有分开,污染的可能性不大
3楼2010-08-23 15:29:57
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夜龙舞

金虫 (小有名气)

★ ★
amisking(金币+2): 2010-08-23 21:04:49
lifenfang(金币+2): 2010-08-23 21:18:45
两条带是否挨的很近,如果是说明你跑pcr鉴定时加的样太多一般3微升足够了。应该鉴定的时候就是两条挨着的带,加的样多了,荧光太宽。再重新做一次,看看。
5楼2010-08-23 16:41:09
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