应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】DGGE 胶回收后做PCR没有条带是怎么回事？？急！！！
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
371/4返回列表1234下一页
查看: 2679  |  回复: 36
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看

evebobo

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】DGGE 胶回收后做PCR没有条带是怎么回事？？急！！！已有17人参与

我的DGGE胶回收后没有条带 能问下有什么问题吗？
胶回收用了两种方法都不行  不知道为什么  大家遇到过这种情况吗？
以前条带没分开的时候回收做PCR有条带 现在分开了却没了   期间换酶了
能是酶的问题吗？ 是新的阿  我很疑惑 很郁闷  
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

【分子生物】EPI帖

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2010-06-27 23:09:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

ctt1984

木虫 (正式写手)

初学者
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
dhd997(金币+5, EPI+1): 一并奖励哦 2011-05-30 12:48:49
引用回帖:
Originally posted by 良缘百合 at 2011-05-27 23:30:18:
好的，太感谢了！
现在有个现象，不太明白：我昨天切胶后，用枪头捣碎，加入无菌水至没过胶，放4℃过夜。今天发现胶没溶，是放置时间不够长吗？还是要水浴下促进胶溶呢？你处理样品时有这种现象么？

胶在4度不可能溶解，但是DNA会释放出来。
所以，吸取液体就够用了，不要管胶
赞一下(3人) 回复此楼
好好做事，踏实做人！
33楼2011-05-28 15:34:02
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

evebobo

铜虫 (小有名气)
还是没有回复  是不是又发错地方了？ 还是没人知道？？？？？？
郁闷
赞一下 回复此楼
2楼2010-06-28 15:41:20
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

evebobo

铜虫 (小有名气)
★
amisking(金币+1):淡定！ 2010-07-04 12:56:52
谁能告诉我为什么啊 ?!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2010-06-28 15:46:49
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zqp9110

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
建议加个阳性对照看看。
赞一下(1人) 回复此楼
BEYOND
4楼2010-06-28 17:10:54
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunny_tc

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+2):good！ 2010-07-04 12:57:00
楼主可否先说一下是如何回收胶的呢？加水量，放置时间？另外PCR时模板的用量？同意楼上意见，如果怀疑是酶，请增加阳性对照！
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2010-06-28 17:27:22
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hulqi

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
用MIX吧，这才是王道
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2010-06-28 19:44:14
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

evebobo

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by zqp9110 at 2010-06-28 17:10:54:
建议加个阳性对照看看。

谢谢你  我已经定了新的酶 做10个能出一个带  我很郁闷
胶回收用了两种方法  一是切胶后放入离心管中加入12ul双蒸水后碾碎 3000转离心30s 后50度水浴30min 然后12000转离心1min 取上清  用这个做模板PCR

二是直接将切下的胶做为模板
赞一下 回复此楼
7楼2010-07-01 21:21:44
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

evebobo

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by sunny_tc at 2010-06-28 17:27:22:
楼主可否先说一下是如何回收胶的呢？加水量，放置时间？另外PCR时模板的用量？同意楼上意见，如果怀疑是酶，请增加阳性对照！

能说的详细些吗  我也是菜鸟一只  不好意思
赞一下 回复此楼
8楼2010-07-01 21:22:38
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

evebobo

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by hulqi at 2010-06-28 19:44:14:
用MIX吧，这才是王道

MIX是什么？ 不好意思  我懂的太少了 见笑了  你具体讲讲吗？
赞一下 回复此楼
9楼2010-07-01 21:33:46
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

evebobo

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by sunny_tc at 2010-06-28 17:27:22:
楼主可否先说一下是如何回收胶的呢？加水量，放置时间？另外PCR时模板的用量？同意楼上意见，如果怀疑是酶，请增加阳性对照！

回复到6楼了  回复错了  谢谢你！
赞一下 回复此楼
10楼2010-07-01 21:35:10
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 evebobo 的主题更新
371/4返回列表1234下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭