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evebobo

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 半夏无毒 at 2010-07-06 14:24:57:
胶回收~~还是尽量用试剂盒吧!!

做实验~~~该花的要花啊!!!!

可是专门用于这个试剂盒好像很少 目前我还没查到适合的
21楼2010-07-06 14:33:11
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xiadongliang

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by evebobo at 2010-07-01 22:01:37:
我想问问大家能不能不做PCRl了  直接把DGGE胶切下送去测序呢  要是能这样就好了 省的这么麻烦了

你是哪儿的朋友啊?要是北京的,你可以考虑直接把胶给我,我可以帮你测序。
22楼2010-07-07 09:59:47
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592960253

木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
找个老师问问!很可能犯了常规错误
23楼2010-07-07 10:06:36
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evebobo

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 592960253 at 2010-07-07 10:06:36:
找个老师问问!很可能犯了常规错误

谢谢您 我也想找个老师问问 可惜我认识的老师都不是做这方面的  我的导师是做发酵和分离纯化的  不太懂这方面  实验室只有我自己做这个 所以很苦恼
谢谢您  我也在找问题在哪里  
24楼2010-07-07 18:55:45
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592960253

木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by evebobo at 2010-07-07 18:55:45:

谢谢您 我也想找个老师问问 可惜我认识的老师都不是做这方面的  我的导师是做发酵和分离纯化的  不太懂这方面  实验室只有我自己做这个 所以很苦恼
谢谢您  我也在找问题在哪里  

有一点我不得不说,做科研项目有很大的运气成分!所以,如果结果没出来很正常!你也不用太急。
25楼2010-07-07 21:16:33
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evebobo

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 592960253 at 2010-07-07 21:16:33:

有一点我不得不说,做科研项目有很大的运气成分!所以,如果结果没出来很正常!你也不用太急。

呵呵  谢谢  我觉得点有点背
但是急着写论文毕业  。。。
26楼2010-07-07 22:36:16
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lzx294029

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by evebobo at 2010-06-27 23:09:00:
我的DGGE胶回收后没有条带 能问下有什么问题吗?
胶回收用了两种方法都不行  不知道为什么  大家遇到过这种情况吗?
以前条带没分开的时候回收做PCR有条带 现在分开了却没了   期间换酶了
能是酶的问题吗? 是 ...

你是不是时间太长 全跑出了
27楼2010-07-26 23:09:09
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ctt1984

木虫 (正式写手)

初学者


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
如果做得不好,你这样试一下。
你把条带切下来,泡在去离子水(胶捣碎,水没过就好)放置一夜,不要离心,直接以这个为模板进行扩增,应该没问题的。
我这边一只在用这个方法,所以祝你好运了。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

好好做事,踏实做人!
28楼2010-07-27 07:46:40
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louli

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我们胶回收都是试剂盒,不过你胶回收之后跑胶有带吗,如果有带,PCR没带的话可能是你的浓度的问题。但是为什么你做完胶回收之后还要做PCR呢 ?
29楼2010-07-27 19:33:30
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良缘百合

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by ctt1984 at 2010-07-27 07:46:40:
如果做得不好,你这样试一下。
你把条带切下来,泡在去离子水(胶捣碎,水没过就好)放置一夜,不要离心,直接以这个为模板进行扩增,应该没问题的。
我这边一只在用这个方法,所以祝你好运了。

你好,我想请教一下,切胶后放置一夜,是室温放置?还是4摄氏度呢?
谢谢!期待回复!
爱家人爱学习爱生活
30楼2011-05-25 20:32:13
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