| 查看: 2806 | 回复: 18 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
hutingting银虫 (正式写手)
|
[交流]
【求助/交流】PCR引物设计出来了，但酶切之后电泳没条带啊 已有10人参与
|
||
| 这是我设计的引物，前引物：5-GGG AAA TCT AGA CTC GTA GTA TCG GTT G-3其中TCT AGA是酶切位点，后引物：5-GG GTT GAT CAG GAT CCC GTG -3，其中GGATCC是酶切位点，我的序列中包括酶切位点，PCR之后，琼脂糖凝胶电泳的条带很弱，再做酶切之后，就没有条带了，我是做PCR之后，酶切，连接，做感受态细胞的转化，请教各位高手是不是我引物设计的有问题，谢谢啦 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有80人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 请教RNA提取高手：反转录PCR（RT-PCR)中DNA的去除
已经有18人回复
- 菌液PCR是阳性，却提不出来阳性质粒！求助
已经有31人回复
- 两种引物的PCR电泳图，做了多次还是不解
已经有18人回复
- 求帮忙分析下菌液PCR检测结果
已经有19人回复
- 【求助/交流】是PCR条件不对还是引物的原因？（附电泳图）
已经有16人回复
- 【求助/交流】定点突变酶切之后出问题，请教高手~~~~！！！
已经有13人回复
- 【求助/交流】质粒DNA可以不通过酶切直接跑电泳检测吗？
已经有24人回复
- 【求助/交流】PCR产物测序总是不对
已经有13人回复
- 【求助/交流】酶切连接后的分子大小问题
已经有12人回复
- 【求助/交流】双酶切的问题
已经有24人回复
- 【求助/交流】反向PCR的问题
已经有11人回复
- 【专题】PCR实验技术指南
已经有535人回复
hutingting
银虫 (正式写手)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 175
- 散金: 92
- 红花: 1
- 帖子: 358
- 在线: 58.8小时
- 虫号: 739432
- 注册: 2009-04-03
- 性别: MM
- 专业: 生物化学
7楼2010-06-22 14:09:52
lly198784
木虫 (正式写手)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 2357.5
- 散金: 30
- 帖子: 411
- 在线: 151.2小时
- 虫号: 716835
- 注册: 2009-03-07
- 性别: MM
- 专业: 生物化工与食品化工
2楼2010-06-22 11:22:08
3楼2010-06-22 11:56:00
4楼2010-06-22 12:41:56
