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【求助/交流】PCR问题
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阳光金鱼唐
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【求助/交流】PCR问题
已有8人参与
用引物做PCR扩增一核心片段,以前扩出来过,并且很特异,带很亮,回收了,转化没成功,重新扩,再也扩不出来了,怎么办?现在所有的试剂、反应条件都跟以前一摸一样,PCR后跑电泳却只有很长的拖带,请问是怎么回事?如何才能重新把那条带扩出来? 期待高人指点!!!
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不知道什么是生活了,也不知道生活是什么了
1楼
2010-06-17 09:36:24
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还有buffer什么的也要注意
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2010-06-17 16:03:30
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jasco
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专业: 生物化学
用你上次扩出来的产物做模板再做pcr试试
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3楼
2010-06-17 11:02:40
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j2
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★
小木虫(金币
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):给个红包,谢谢回帖交流
1949stone:我也遇到过 2010-06-17 12:01:22
前段时间我也是不知道为什么就P不出来了,所有条件一样,后来重提了模板,降低了退火温度,又出来了,至今不知道是什么原因~
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修炼ing,当虫仙……
4楼
2010-06-17 11:18:04
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阳光金鱼唐
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Originally posted by
j2
at 2010-06-17 11:18:04:
前段时间我也是不知道为什么就P不出来了,所有条件一样,后来重提了模板,降低了退火温度,又出来了,至今不知道是什么原因~
是不是与环境温度有关啊,我冬天和春天都扩的出来,一到夏天就扩不出来了,是不受温差影响很大?我降了退火温度扩不出来,升了也扩不出来。以前的退火温度是60度,是不设计引物时就不该选这么高退火温度的?好像说如果引物单上写的是60度,实际就得用65度,是这样吗?
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不知道什么是生活了,也不知道生活是什么了
5楼
2010-06-17 15:32:05
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