应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 动植物 » 综合其他 » 【求助/交流】为什么测序之后各个菌落之间总会有碱基的差异？
51/1返回列表
查看: 1318  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

hongchenlyan

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】为什么测序之后各个菌落之间总会有碱基的差异？ 已有8人参与

设计引物从基因组DNA中扩增了一个序列，转化到大肠杆菌中，挑取多个菌落测序，为什么各个菌落之间总会有几个碱基的差异？？PCR扩增使用的高保真酶。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-04-26 14:50:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lihaoexe

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1949stone(金币+1): 2010-04-27 07:51
可能是测序的问题，测序开始的部分片段是不准确的
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2010-04-26 15:05:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

度百

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+1):正解 2010-04-26 17:23
高保真酶也不是100%不出现失误，高保真酶也只是相对而言。只是出现失误的概率比较小而已。
赞一下(3人) 回复此楼
我在故我思！
2楼2010-04-26 14:54:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hongchenlyan

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by lihaoexe at 2010-04-26 15:05:57:
可能是测序的问题，测序开始的部分片段是不准确的

这一问题应该通过去除载体序列而消除了，测序引物与片段插入位点会有几十个碱基。而且我的序列是1000bp左右，中间也会有碱基的差异。
赞一下 回复此楼
4楼2010-04-26 15:40:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hongchenlyan

金虫 (小有名气)
★ ★
scelab(金币+2):欢迎上图~~~ 2010-04-26 17:23
再加一部分序列比对图片，而且有些差异是一个序列与其余三个序列不同。
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2010-04-26 15:51:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭