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【求助/交流】为什么测序之后各个菌落之间总会有碱基的差异?
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hongchenlyan
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【求助/交流】为什么测序之后各个菌落之间总会有碱基的差异?
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设计引物从基因组DNA中扩增了一个序列,转化到大肠杆菌中,挑取多个菌落测序,为什么各个菌落之间总会有几个碱基的差异??PCR扩增使用的高保真酶。
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2010-04-26 14:50:07
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scelab(金币+1):正解 2010-04-26 17:23
高保真酶也不是100%不出现失误,高保真酶也只是相对而言。只是出现失误的概率比较小而已。
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我在故我思!
2楼
2010-04-26 14:54:07
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1949stone(金币+1): 2010-04-27 07:51
可能是测序的问题,测序开始的部分片段是不准确的
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2010-04-26 15:05:57
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lihaoexe
at 2010-04-26 15:05:57:
可能是测序的问题,测序开始的部分片段是不准确的
这一问题应该通过去除载体序列而消除了,测序引物与片段插入位点会有几十个碱基。而且我的序列是1000bp左右,中间也会有碱基的差异。
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4楼
2010-04-26 15:40:52
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scelab(金币+2):欢迎上图~~~ 2010-04-26 17:23
再加一部分序列比对图片,而且有些差异是一个序列与其余三个序列不同。
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2010-04-26 15:51:19
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有差异才对呀没差异就有问题了
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2010-04-26 19:24:17
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Originally posted by
duanyongzhong
at 2010-04-26 19:24:17:
有差异才对呀没差异就有问题了
还是误导,同一个基因怎么会有差异。应该是PCR过程的出错,换一种pfu酶试一下。
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2010-04-27 01:32:48
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hongchenlyan
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也要看你的模板是什么了
如果以gDNA或者cDNA lib为模板,可能会有SNP出现的可能
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2010-04-27 09:07:08
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拿胶图好好比较一下吧,测序有时候也不完全正确
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2010-04-27 09:09:33
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