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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 动植物 » 综合其他 » 【求助/交流】为什么测序之后各个菌落之间总会有碱基的差异？
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hongchenlyan

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】为什么测序之后各个菌落之间总会有碱基的差异？ 已有8人参与

设计引物从基因组DNA中扩增了一个序列，转化到大肠杆菌中，挑取多个菌落测序，为什么各个菌落之间总会有几个碱基的差异？？PCR扩增使用的高保真酶。
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1楼 2010-04-26 14:50:07
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hongchenlyan

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by lihaoexe at 2010-04-26 15:05:57:
可能是测序的问题，测序开始的部分片段是不准确的

这一问题应该通过去除载体序列而消除了，测序引物与片段插入位点会有几十个碱基。而且我的序列是1000bp左右，中间也会有碱基的差异。
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4楼2010-04-26 15:40:52
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hongchenlyan

金虫 (小有名气)
★ ★
scelab(金币+2):欢迎上图~~~ 2010-04-26 17:23
再加一部分序列比对图片，而且有些差异是一个序列与其余三个序列不同。
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5楼2010-04-26 15:51:19
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hongchenlyan

金虫 (小有名气)
顶起。求原因？
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8楼2010-04-27 08:51:07
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hongchenlyan

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 小周 at 2010-04-27 09:09:33:
拿胶图好好比较一下吧，测序有时候也不完全正确

请问“胶图”什么意思呢？是测序的胶图吗？谢谢
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11楼2010-04-27 10:07:38
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hongchenlyan

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by dfl204 at 2010-04-27 09:07:08:
也要看你的模板是什么了

如果以gDNA或者cDNA lib为模板，可能会有SNP出现的可能

是gDNA，假如是SNP，是不是说明存在等位基因？谢谢。
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12楼2010-04-27 10:08:53
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