24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
汕头大学海洋科学接受调剂
查看: 2194  |  回复: 13

匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
已阅   同方向广播   申请BioEPI   回复此楼   编辑   删除   查看我的主页

zhuifeng7000

至尊木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你一定要在上游加个Nco1吗?Nco1中有个ATG起始密码子,很可能会使的阅读框错读,影响你的表达。
2楼2009-10-17 20:40:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1、你想怎么个克隆法,先把基因克隆到T载体上呢,还是直接切PCR产物,装到pET载体上?如果先克隆到T载体上你就用不着加保护碱基,如果想直接酶切PCR产物,然后装pET载体,就要加保护碱基了,至少3个,一般为3个
2、 pET有pET28和pET32系列,每种又有abc(+)-之分,要根据你所用的是哪一个载体,才有可能考虑是否对读码框的问题,也就是蛋白在翻译的时候跟标签是in-frame-translation的,你把问题补充完整再帮你看啊
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
3楼2009-10-17 20:41:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
4楼2009-10-17 21:04:12
已阅   申请BioEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

zhuifeng7000

至尊木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by mengfei8336 at 2009-10-17 21:04:
那我换个说法,CC ATG G CA TGA ATGACAATTAAAGAAAC……,这段序列加到pET载体上,翻译从第一个ATG开始,在其后第二个密码子是终止密码子。在表达时,能不能得到我想要的蛋白(ATGACAATTAAAGAAAC……翻译的产物)?

完全可以的。
5楼2009-10-18 00:01:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuifeng7000

至尊木虫 (著名写手)

启动子可以将后面的进行表达。
6楼2009-10-18 00:01:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

j2

木虫 (正式写手)

只要没错位就没问题
修炼ing,当虫仙……
7楼2009-10-18 10:14:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by zhuifeng7000 at 2009-10-18 00:01:
启动子可以将后面的进行表达。

有个疑问,我看别人做融合表达的时候需要将第一个基因的终止密码子突变,做共表达需要在第二个基因前加上启动子.

在T7启动子的调控下,翻译由pET载体上的ATG开始翻译(不是从你设计引物上ATG开始),如果在目的基因上ATG翻译之前,先终止一次的话,后面的目的基因在同一个T7启动子的作用下还可以继续翻译吗?

[ Last edited by susizheng on 2009-10-18 at 15:46 ]
Thank-you,so-blue.
8楼2009-10-18 15:34:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
如果按照楼主的设计,翻译先在目的基因ATG前面的终止密码子处终止,接着继续翻译目的蛋白,那样pET上的组氨酸标记没有加到目的蛋白上,会不会对以后的纯化带来困难。
Thank-you,so-blue.
9楼2009-10-18 15:40:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

smurfen

至尊木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by susizheng at 2009-10-18 15:40:
如果按照楼主的设计,翻译先在目的基因ATG前面的终止密码子处终止,接着继续翻译目的蛋白,那样pET上的组氨酸标记没有加到目的蛋白上,会不会对以后的纯化带来困难。

可以用C端得His吧
Advances in Prevention of Thermal Runaway in Lithium-Ion Batteries
10楼2009-10-18 15:53:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 mengfei8336 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂学校 +3 不会吃肉 2026-04-13 3/150 2026-04-13 23:13 by 木鱼.
[考研] 材料相关专业344求调剂双非工科学校或课题组 +17 hualkop 2026-04-12 18/900 2026-04-13 22:42 by pies112
[考研] 085600材料与化工329分求调剂 +18 叶zilin 2026-04-13 19/950 2026-04-13 22:29 by pies112
[考研] 求调剂 +14 雪逢冬 2026-04-10 14/700 2026-04-13 21:38 by gretl
[考研] 一志愿双非085400电子信息344 求调剂,对材料和化学方向也感兴趣 +12 无情的小羊 2026-04-09 13/650 2026-04-13 14:17 by 张zhihao
[考研] 0854调剂 +10 长弓傲 2026-04-11 11/550 2026-04-13 10:38 by wp06
[考研] 一志愿085802 323分求调剂 +13 drizzle_9 2026-04-12 14/700 2026-04-13 10:26 by Faiz5552
[考研] 368化学求调剂 +14 wwwwabcde 2026-04-07 15/750 2026-04-13 08:36 by lhj2009
[考研] 322求调剂,08工科 +4 今天是个小号 2026-04-08 4/200 2026-04-13 00:20 by baobaoye
[考研] 343求调剂 +9 王国帅 2026-04-10 9/450 2026-04-11 20:31 by dongdian1
[考研] 调剂 +5 文道星台 2026-04-11 5/250 2026-04-11 15:01 by 凯凯要变帅
[考研] 297求调剂 +9 Kwgyz 2026-04-09 9/450 2026-04-11 10:09 by zhq0425
[考研] 085506-求调剂-285分 +3 雷欧飞踢 2026-04-08 3/150 2026-04-11 08:37 by zhq0425
[考研] 342电子信息专硕求调剂 +9 你让我怎么荔枝 2026-04-10 10/500 2026-04-11 08:33 by zhq0425
[考研] 302分求调剂 +9 凡语祈愿 2026-04-08 10/500 2026-04-10 23:26 by 314126402
[考研] 一志愿中科大070300化学,314分求调剂 +12 wakeluofu 2026-04-09 12/600 2026-04-10 09:57 by liuhuiying09
[考研] 264求调剂 +11 麦小叮当 2026-04-07 11/550 2026-04-08 16:05 by 一只好果子?
[考研] 287求调剂 +6 Fnhc 2026-04-07 6/300 2026-04-08 10:05 by xingguangj
[考研] 材料调剂 +13 汉123456 2026-04-07 14/700 2026-04-07 22:53 by 来看流星雨10
[考研] 一志愿西电085401求调剂 +4 sunw1306 2026-04-07 4/200 2026-04-07 16:40 by 啵啵啵0119
信息提示
请填处理意见