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匿名

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1楼 2009-10-17 20:25:18
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主
★
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1、你想怎么个克隆法，先把基因克隆到T载体上呢，还是直接切PCR产物，装到pET载体上？如果先克隆到T载体上你就用不着加保护碱基，如果想直接酶切PCR产物，然后装pET载体，就要加保护碱基了，至少3个，一般为3个
2、 pET有pET28和pET32系列，每种又有abc(+)-之分，要根据你所用的是哪一个载体，才有可能考虑是否对读码框的问题，也就是蛋白在翻译的时候跟标签是in-frame-translation的，你把问题补充完整再帮你看啊
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3楼2009-10-17 20:41:43
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zhuifeng7000

至尊木虫 (著名写手)
★
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你一定要在上游加个Nco1吗？Nco1中有个ATG起始密码子，很可能会使的阅读框错读，影响你的表达。
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2楼2009-10-17 20:40:50
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匿名

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4楼2009-10-17 21:04:12
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zhuifeng7000

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by mengfei8336 at 2009-10-17 21:04:
那我换个说法，CC ATG G CA TGA ATGACAATTAAAGAAAC……，这段序列加到pET载体上，翻译从第一个ATG开始，在其后第二个密码子是终止密码子。在表达时，能不能得到我想要的蛋白（ATGACAATTAAAGAAAC……翻译的产物）？

完全可以的。
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5楼2009-10-18 00:01:00
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