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新虫 (初入文坛)

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虫号: 4681652
注册: 2016-05-12
性别: GG
专业: 生物物理、生物化学与分子

[求助] 关于诱导表达问题已有6人参与

重组菌诱导表达后跑蛋白电泳，结果如下图。从左到右依次为maker、重组菌上清、重组菌沉淀、空菌上清和沉淀
重组载体为bl-21-pet-28a，带his-tag，诱导温度为16度，时间16小时左右
用16度诱导是看别人说低温诱导有助于蛋白的正确折叠，可是我这怎么全是包涵体
希望有人能帮我解惑！！！！！！！！！！！！

关于诱导表达问题

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1楼 2017-02-14 13:10:05

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ULYSSEESWB

铁杆木虫 (正式写手)

应助: 39 (小学生)
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帖子: 596
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虫号: 939000
注册: 2010-01-08
专业: 药理学其他科学问题

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

降低iptg浓度，诱导前菌液冰浴降温
pet带有强启动子，实在不行换载体

17楼2017-02-15 22:50:25

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

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