| 查看: 2817 | 回复: 18 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
8kb的质粒转化小提质粒后跑胶只有1.5kb条带最亮 已有5人参与
|
||
大家好，我是最近两个月开始做定点突变，目的质粒是8kb，经过几次做单点突变实验在amp平板上一共收集到32个单克隆都送去测序，全都没有信号。于是将测序的样品跑胶发现全是在1.5kb处有最亮的条带。后来慢慢排查这个1.5kb条带怎么产生的，同时将所有枪头等用到的器材全都灭菌一次，并且把转化前的原始质粒也跑一次胶，发现原始质粒里有1.5kb的条带，见图。目前的状况是，我单单对质粒进行转化（没有做点突变）然后小提质粒后跑胶最亮还是1.5kb，拿去测序完全不对。被蒙圈了，求大侠援助. xmc.png |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有272人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 枯草芽孢杆菌6633 电击转化，求高手指点
已经有5人回复
- 基因组分段克隆到载体遇到困难
已经有1人回复
- 双酶切怎么操作才能完全彻底呢！
已经有27人回复
- PBI121 与目的片段连接后转入DH5α，长出的菌落提取质粒都是空载，求原因
已经有5人回复
- pet28a 和pet32a 连接701bp的目的片段后跑电泳图有杂带 ，求分析
已经有3人回复
- 质粒重组后双酶切没有条带，求大神帮忙分析一下
已经有1人回复
- 有关连接转化问题，求大神指导！！快来救救菜鸟吧。
已经有10人回复
- 载体连接不正常，求高手指点！
已经有1人回复
- pET28a双酶切后连接目的基因，什么也不长。。。
已经有23人回复
- 空质粒双酶切后大小不对，纠结！
已经有11人回复
- 基因工程课程小结
已经有20人回复
- 【求助/交流】菌液PCR的经验
已经有6人回复
5楼2016-08-09 12:17:17
2楼2016-08-08 23:10:50
781055707
木虫 (著名写手)
- 应助: 291 (大学生)
- 金币: 3118.2
- 散金: 46
- 红花: 19
- 帖子: 2030
- 在线: 579.3小时
- 虫号: 3046113
- 注册: 2014-03-13
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2016-08-09 08:02:53
闲来小译
金虫 (正式写手)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 1324.8
- 散金: 35
- 红花: 19
- 帖子: 661
- 在线: 231.6小时
- 虫号: 3861458
- 注册: 2015-05-11
- 专业: 生物大分子结构与功能
4楼2016-08-09 08:04:52
