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i760912798

木虫 (正式写手)

[交流] 双酶切的目的条带弱 已有5人参与

酶切体系100ul,质粒DNA的量为10ug,酶4ul,buffer10ul,补水至100ul分步酶切,电泳检测未完全切开,目的条带亮度弱,不知道是什么原因?

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原来,是这样

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
为什么要用100ul的体系呢,体系越小越好切,可以切多个小体系然后混合点样回收

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6楼2016-04-28 18:05:27
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查看全部 14 个回答

原海亮

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这要看你目的片段的大小了,最好有图

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天空才是极限,我有信心飞的更高!
2楼2016-04-27 22:15:37
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i760912798

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 原海亮 at 2016-04-27 22:15:37
这要看你目的片段的大小了,最好有图

线性载体2692bp,插入片段1000bp

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3楼2016-04-27 22:34:06
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原海亮

木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by i760912798 at 2016-04-27 22:34:06
线性载体2692bp,插入片段1000bp
...

酶切时间多久呢

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天空才是极限,我有信心飞的更高!
4楼2016-04-27 22:47:33
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