24小时热门版块排行榜    

查看: 1892  |  回复: 18
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

zlh1225

铜虫 (正式写手)

[交流] 双酶切和质粒PCR验证结果不一样 已有10人参与

最近构建1个载体,目的基因大小是1800多bp。经过扩增pcr、双酶切、酶连、转化等步骤之后,均通过电泳验证。然后摇菌提质粒,进行质粒pcr和双酶切验证,结果质粒pcr扩增出来目的条带了,而且还挺亮,但是双酶切就是切不出来,重复了两次还是不行,请问哪位专家能不能指点一下到底怎么回事啊??????

发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

化学
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

家喻户晓

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你用空载和你的质粒一块跑个胶,看看大小,不行的话就分别把空载和质粒单酶切,然后跑个电泳看一下条带大小

发自小木虫Android客户端
9楼2016-04-25 08:21:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 19 个回答

zlh1225

铜虫 (正式写手)

测序公司说空载,是自己问题还是测序公司问题???

发自小木虫Android客户端
化学
2楼2016-04-24 00:31:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Liumengya

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有可能pcr结果片段刚好是载体上的片段…你用的是什么引物

发自小木虫Android客户端
3楼2016-04-24 23:02:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

X小天T

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
质粒双酶切对浓度要求比较大,可以加大质粒浓度,适当延长酶切时间试试

发自小木虫Android客户端
4楼2016-04-25 00:38:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见