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lemanyetan

铜虫 (小有名气)

[求助] 关于仿制药申报 已有1人参与

目前在做一仿国内已上市化学原料药,查看最新资料(化学药品注册分类改革工作方案),申报资料中的4.自评估报告:申请人应从原研药品是否为境内外首个获准上市,且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上市依据、申报的仿制产品处方工艺的合理性与大生产可行性、质量的可控性与稳定性等方面对所申报品种进行综合评价,判断能否支持拟申请的临床试验或上市申请。申请人应建立科学委员会,对品种研发过程及结果、申报资料等进行全面审核,保障数据的科学性、完整性和真实性。申请人应一并提交对研究资料的自查报告——这段话迷糊了,这要建个科学委员会?是不是提供科学委员会组织关系图?有参考不?另外,自查报告?有参考不?
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能明天完成的事绝不在今天完成
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dgtgfqugu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
lemanyetan: 金币+5, ★有帮助 2016-05-18 10:38:45
周三咨询日,CDE给的答复是,申报者自己摸索着做,CDE以后有好的模板再发布,目前没有要求做成什么样子的。
3楼2016-05-17 14:34:46
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lemanyetan

铜虫 (小有名气)

重新编辑了下,回复是不是能顶上去
能明天完成的事绝不在今天完成
2楼2016-05-17 08:43:08
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lemanyetan

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by dgtgfqugu at 2016-05-17 14:34:46
周三咨询日,CDE给的答复是,申报者自己摸索着做,CDE以后有好的模板再发布,目前没有要求做成什么样子的。

l晕,那就自己弄个自查报告就好了,谢谢
能明天完成的事绝不在今天完成
4楼2016-05-18 09:31:37
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