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wangyinyuea

新虫 (初入文坛)

[交流] 单酶切怎么出现了两条带 已有7人参与

如题,本人研究生菜鸟,正在构建载体,用的载体是将PUC19改造一下的pEntry,就是在Hind3和Ecor1之间加了一个Not1的酶切位点,目的是串联表达盒,现将这个pEntry用Not1和Ecor1酶切回收载体连接用H3和E1酶切得到的PUC-Ubi::mBt片段以及自制的Linker(含有Not1酶切位点及Hind3的粘端),之前也用过这个pEntry的载体,上面只有一个Hind3的酶切位点,linker的Hind3粘端与片段上的Hind3连接以后,就把该位点消除,所以连接后应该只有一个Hind3位点,但我最后用Hind3酶切却出现两条带,已经重复好几次,都是这样的结果,很崩溃,希望路过的大神帮忙看看!万分感谢!
图中从左到右分别为maker,pEntry-Ubi::mBt被Hind3和Ecor1双酶切、Hind3单酶切、Ecor1单酶切、Hind3和Not1双酶切以及质粒的电泳图,酶没有被污染。

单酶切怎么出现了两条带
.jpg.jpg
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wangyinyuea

新虫 (初入文坛)

感谢楼上的回帖!!那么下一步应该怎么做呢?重新酶切载体,时间长一点,酶加多一点吗?
4楼2016-03-23 10:00:30
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舒传

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-03-23 07:18:04
很简单,环状载体比线性载体跑的快,切开了不就变线性了嘛,证明载体还没有完全切完呗

发自小木虫Android客户端
2楼2016-03-22 22:25:37
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张力民1598

铜虫 (小有名气)

3楼2016-03-23 00:14:39
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wangyinyuea

新虫 (初入文坛)

我的酶切体系是50微升,质粒3,酶加2,cutsmart加5,水补齐,酶用的是NEB的。
5楼2016-03-23 10:02:57
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