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双酶切为什么会切出来这么多条带？已有3人参与
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我是对质粒进行双酶切，用的是BamH I 和EcoR V这两个酶，采用20微升酶切体系。Marker 是15000的，四个样的双酶切目的条带在1650bp左右的位置，最右侧的一个是对照，对照质粒酶切下来的条带是400bp左右。为什么我得到的重组质粒双酶切会出现这么多条带的情况？该如何避免？单酶切一切正常。第二个图是单酶切。 双酶切1o 2016-03-10 21 时 05 分.jpg  EcoRV单酶切条带 5号112016-03-10 18 时 46 分.jpg |
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31楼2017-06-07 23:28:02
33楼2017-06-08 14:50:18
34楼2017-06-08 14:50:38
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两个图，第一个图是没有酶切的，左起2-4孔为单克隆挑菌提取质粒跑胶，对应第二个图的4-6孔质粒酶切跑胶结果，第一个图的第5孔为没有酶切的空载质粒对应第二张图的第二孔酶切的空载质粒跑胶图，左边marker为2000的右边为takara1kb的，不明白为啥没有酶切的只有一条带，酶切后有三条呢？用的Ecor1和HINDⅢ,理论上只有这两个酶切位点目的基因400bp左右，载体7000多bp   发自小木虫Android客户端 |
35楼2017-06-08 14:58:28