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双酶切为什么会切出来这么多条带？已有3人参与
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我是对质粒进行双酶切，用的是BamH I 和EcoR V这两个酶，采用20微升酶切体系。Marker 是15000的，四个样的双酶切目的条带在1650bp左右的位置，最右侧的一个是对照，对照质粒酶切下来的条带是400bp左右。为什么我得到的重组质粒双酶切会出现这么多条带的情况？该如何避免？单酶切一切正常。第二个图是单酶切。 双酶切1o 2016-03-10 21 时 05 分.jpg  EcoRV单酶切条带 5号112016-03-10 18 时 46 分.jpg |
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也是用这两个酶。好纠结啊，BamH I之前酶切不成功，感觉像是这个酶切位点出了问题。让我不明白的是就算那个位点出问题，那该怎么解释双酶切时出来这么多条带。这两天快被整疯了，想不明白。 发自小木虫Android客户端 |
7楼2016-03-11 14:53:17
8楼2016-03-11 14:54:28
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我们实验室自己重建的质粒。感觉我后期再加工加工可以做marker当商品卖了，到时候给你五折优惠，哈哈。我也不知道为啥，出发质粒好好的，要说双酶切咋会这么多长度区间都有条带呢？想不通，找不到原因。 发自小木虫Android客户端 |
10楼2016-03-11 17:56:28
11楼2016-03-11 17:57:15
12楼2016-03-11 21:31:03
15楼2016-03-12 13:07:05
16楼2016-03-12 13:07:23
19楼2016-03-14 01:33:43
送红花一朵
20楼2016-03-14 10:30:24