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养鸡专业户

新虫 (初入文坛)

[交流] 关于表达一个蛋白 已有6人参与

我的目的基因连接了pet 32a,之前测序和pcr 鉴定正确,但是到了诱导表达的时候出了问题,正常情况取1-2ml 的菌制样,跑SDS PAGE 能看到明显的一条目的蛋白大小的条带,但是我的需要10ml的菌液离心下来菌,制样才能看到那个明显的条带。请问,有人能帮我分析分析么?(新人第一次发帖,在此谢过各路大神)图片的话,需要我就拷贝上传

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养鸡专业户

新虫 (初入文坛)

2楼2016-03-06 19:41:24
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原海亮

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主是先取了1~2毫升没有检测到目的条带么,建议还是上图吧,不知道你摇瓶菌体诱导后的生长情况,诱导温度是多少?当然不同的蛋白表达情况也是不一样的,至少你还可以看到目的条带

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天空才是极限,我有信心飞的更高!
3楼2016-03-06 19:48:34
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naruco

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主的意思是诱导表达量太少了所以才需要10ml菌液吗? 可以试试把样品分成胞内蛋白、细胞碎片以及全细胞三个样品一起跑PAGE,看看是不是不可溶蛋白。 如果是可溶蛋白,那就要探究一下诱导的各个条件有没有问题了。

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4楼2016-03-07 00:15:38
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花花贝

金虫 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
批次差异啊 看各项参数是不是变了?

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5楼2016-03-07 07:28:24
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wjf7862203

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主,说的太简单了,你做一个蛋白的原核蛋白,需要摸索很多条件,首先是该蛋白基因序列怎么样,适合哪个载体表达,诱导蛋白表达是,你的诱导剂IPTG的量,温度时间,等都要摸索。所需你要给出详细的过程才能帮你分析原因。
6楼2016-03-08 08:47:09
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sdjnyxn123

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
按理说pET32这个表达载体挺好诱导的啊,我之前一直诱导不出来,换了pET32a就出条带了

我是取1mL离心,然后100μL PBS重悬的,上样的时候上个10μ 20μ的,出的条带很明显

不知道你的诱导参数是什么,我试过我的28~37°,iptg0.4mM都能诱导出很明显的条带啊
7楼2016-03-08 09:19:01
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养鸡专业户

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 原海亮 at 2016-03-06 19:48:34
楼主是先取了1~2毫升没有检测到目的条带么,建议还是上图吧,不知道你摇瓶菌体诱导后的生长情况,诱导温度是多少?当然不同的蛋白表达情况也是不一样的,至少你还可以看到目的条带
...

第一张图maker后第一泳道诱导空载体,第二是诱导前,再后面有三个比较细的就是目的蛋白。
第二张图,10ml菌量,能看见比较粗的是目的蛋白。
感谢~
关于表达一个蛋白


关于表达一个蛋白-1



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8楼2016-03-14 16:07:58
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养鸡专业户

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by naruco at 2016-03-07 00:15:38
楼主的意思是诱导表达量太少了所以才需要10ml菌液吗? 可以试试把样品分成胞内蛋白、细胞碎片以及全细胞三个样品一起跑PAGE,看看是不是不可溶蛋白。 如果是可溶蛋白,那就要探究一下诱导的各个条件有没有问题了。
...

第一张图maker后第一泳道诱导空载体,第二是诱导前,再后面有三个比较细的就是目的蛋白。
第二张图,10ml菌量,能看见比较粗的是目的蛋白。
感谢~
关于表达一个蛋白-2


关于表达一个蛋白-3



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9楼2016-03-14 16:16:48
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新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by sdjnyxn123 at 2016-03-08 09:19:01
按理说pET32这个表达载体挺好诱导的啊,我之前一直诱导不出来,换了pET32a就出条带了

我是取1mL离心,然后100μL PBS重悬的,上样的时候上个10μ 20μ的,出的条带很明显

不知道你的诱导参数是什么,我试过我 ...

第一张图maker后第一泳道诱导空载体,第二是诱导前,再后面有三个比较细的就是目的蛋白。
第二张图,10ml菌量,能看见比较粗的是目的蛋白。
感谢~
关于表达一个蛋白-4


关于表达一个蛋白-5



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10楼2016-03-14 16:17:11
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