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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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养鸡专业户

新虫 (初入文坛)

[交流] 关于表达一个蛋白 已有6人参与

我的目的基因连接了pet 32a,之前测序和pcr 鉴定正确,但是到了诱导表达的时候出了问题,正常情况取1-2ml 的菌制样,跑SDS PAGE 能看到明显的一条目的蛋白大小的条带,但是我的需要10ml的菌液离心下来菌,制样才能看到那个明显的条带。请问,有人能帮我分析分析么?(新人第一次发帖,在此谢过各路大神)图片的话,需要我就拷贝上传

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sdjnyxn123

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
按理说pET32这个表达载体挺好诱导的啊,我之前一直诱导不出来,换了pET32a就出条带了

我是取1mL离心,然后100μL PBS重悬的,上样的时候上个10μ 20μ的,出的条带很明显

不知道你的诱导参数是什么,我试过我的28~37°,iptg0.4mM都能诱导出很明显的条带啊
7楼2016-03-08 09:19:01
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养鸡专业户

新虫 (初入文坛)

2楼2016-03-06 19:41:24
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原海亮

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主是先取了1~2毫升没有检测到目的条带么,建议还是上图吧,不知道你摇瓶菌体诱导后的生长情况,诱导温度是多少?当然不同的蛋白表达情况也是不一样的,至少你还可以看到目的条带

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天空才是极限,我有信心飞的更高!
3楼2016-03-06 19:48:34
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naruco

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主的意思是诱导表达量太少了所以才需要10ml菌液吗? 可以试试把样品分成胞内蛋白、细胞碎片以及全细胞三个样品一起跑PAGE,看看是不是不可溶蛋白。 如果是可溶蛋白,那就要探究一下诱导的各个条件有没有问题了。

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4楼2016-03-07 00:15:38
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