小木虫

电化学小白，要按文献做一下泡沫镍电极，有以下几个问题求助。1、泡沫镍买回来使用前是否要预处理，具体怎么预处理？2、文献中要450℃热处理30min，形成钝化层是什么原因？以下是文献原文:Ni–foam.NiZnFe4OxwasdepositedonNi–foa...

各位电化学方面的大神，我下载的ZView软件总是出现图谱数据显示不全的问题，这种现象该怎么处理呀？哪位好心人有可用的安装包吗，我的邮箱是'969880597qq.com'，谢谢

各位大佬，现在领导要我配置一种电解液主要原料是丁酸甲酯和PC，配置后制作电池内阻相当高，测了下水分含量，丁酸甲酯的水分含量有1600多PPM，请问如何降低丁酸甲酯里的水分含量啊？

请问各位大佬，在电解中，往往都获得电解密度，是不是电解电流密度大，表示材料催化活性优异，电解制备性能好？？

如题，比如，在电动车领域，汽车启动电源，储能等领域？

想求助一下恒电位阳极极化的问题，我的自腐蚀电位是-0.7v左右，我的材料没有钝化区，那么我设置的电位大概在多少合适呀？电位是相对于参比电极吗？

研究超级电容器电极材料，实验室只有电化学工作站，请教大家如何用CHI660E测GCD循环？数据怎么处理合适？实验室一般晚上不让开仪器，测循环期间晚上可以断开吗？非常感谢

我用万用表去测阴阳极两端的电阻时，数值不稳定，一会有数值，一会有没有数值，测通断时，没有电解液的时候是断的，加上电解液后通断时有时无，考虑到万用表内部也有直流电压，电流微小，会不会和双电层充放电有关系，测量电阻的时候实际上是给双电层充电了，拿开之后双电层放电，...

请问下大家在做半电池的时候，Li片是如何与集流体结合的？我们实验室用的方法是把Li放在铜片上，然后用铁块砸，使得他们合在一起。但是是在手套箱中进行的，怕破坏手套箱，而且砸的动静很大，想知道大家有什么好办法！

如题，自己组装的磷酸铁锂扣式电池可以0.1C化成却没法高倍率充放电。正极浆料配比为8：1：1，导电剂是乙炔黑，还有一批浆料配比是93：4：3，导电剂是碳纳米管，浆料手工涂布在铝箔上，还有一批电极片是购买的成品电极片，导电剂是碳黑。涂布后真空恒温箱80℃烘干12...

网上的资源都失效了，纸质的太重了，不想带。

我组装了2032和2016的水系全电池，发现2032的就跑不起来，能给出的放电比容量就特别低，但是同样的材料如果用2016的就是正常的，这个就很奇怪，难道是正负极太薄，2032的电池压不紧？但实际上，有的我放了2个垫片，发现还是跑不起来，直到后来我用2016的...

组装的水系锂电池全电池开路电压是负的一般是什么原因，我的正极用的锰酸锂，负极磷酸钛锂，组装的电池的开路电压是负的，但是跑起来却是正常的，这个大家有遇到过这种现象吗？

电解液是1M硫酸，可以将活性物质涂在导电玻璃上做工作电极吗？

想问一下大家我现在用纯碳材料进行CV测试，电解液0.05mol硫酸钠，通N2气半个小时，三电极体系测试，现在测试的时候我选择0.1V/s的扫速的时候会出现一个还原峰而且随着次数的增加变大，选择0.2V/s的时候还原峰随着次数的增加减小，逐渐消失，想问一下这是为...

看文献说要用计时安倍法和交流阻抗，但是我极化测的电流时间CA图是一条直线，而且感觉极化前后测得阻抗图也一样，电阻很大。有人能解答一下吗？十分感谢

新手小白做手性氨基酸检测，在检测的电位下有手性分子峰电流有差异，但是基线漂移很厉害，叠加作图后区分不出来，求问大佬这可能是什么问题呢，有什么解决办法吗，浓度在0.5毫摩尔下做的

大哥大姐帮帮研一萌新吧！课题组就我自己搞。。。（1）如何确定装置已经稳定？扫开路吗？（2）如何确定二氧化碳还原电位？用电解池扫个LSV吗？

想问一下大家硅负极粘结剂PAA一般用的多大分子量的呢？我看有2000和450000的，还有配溶液的话溶剂用水还是NMP比较好呢？

想问一下大家硅碳负极粘结剂PAA一般用的多大分子量的呢？我看有2000和450000的，还有配溶液的话溶剂用水还是NMP比较好呢？

CV怎么不显示Ep和ip了，之前是显示的，目测峰形明显啊，为什么不显示，是软件设置出问题了吗？请了解的同行指点迷津，谢谢大佬！

组装电池如果电池壳没有用乙醇进行超声清洗会对电池性能有什么影响？