小木虫

目前做电致变色材料电沉积在ITO或者FTO上的实验，在做WO3沉积在ITO上时，参考文献关于电沉积的较少，其中用强酸调节pH=1或1.2，这个不知道怎么调的，是用pH计吗？其次想求些关于电沉积WO3的具体点文献，或者想问问有经验的前辈们关于它的一些细节问题。

我用水系粘结剂配合锰酸锂涂在不锈钢箔上面，刚开始涂的时候还行，看起来挺均匀的，但是放在在真空干燥箱里面没过一会儿就裂开了，完全从不锈钢箔上脱落了。大家有没有遇到过这种问题。我发现CMC粘结剂涂敷在涂覆在粗糙的铜箔上就可以，看起来和PVDF的效果是一样的。在涂碳...

请教一下大家，在管式炉里面烧锂粉一般用的什么容器呢？我用氧化铝瓷舟发现锂粉会跟氧化铝反应，烧完发现瓷舟下面粘着黑色的东西刮不下来。

我用的60%PTFE乳液，里面加了无水乙醇，然后超声，发现很快就团聚了，很明显，在这个怎么弄？大家在配置PTFE粘结剂的时候有什么好方法吗？

请教大神我这个图像是不是短路了，当时设置的是循环1000圈，结果就十几个小时就跑完了.。。。。而且它的充放电效率一直维持在105左右的原因是什么希望能得到大家帮助，谢谢大家！

对应的集流体有没有什么特殊的要求，比如说不能用不锈钢箔之类的

请问各位大佬在500目的不锈钢网涂电极材料，怎样控制活性物质比较好呢

在阅读Goodenough的一篇综述，TheLi-IonrechargeableBattery:APerspective时，看到这样一句话说是电池的开路电压是负极和正极的电化学势之差。这个电压受限于电解液的窗口或thetopoftheanion-pbandso...

为什么我使用gamry电化学工作站计时电位法在铜上沉积镍，但是它沉积到铂片上了，我设置的电流为0.012A，请问各位大佬我是不是应该设置为负的电流？

最近做电化学还原反应，在中性电解质中，用的是H型电解池，Nafion膜，发现阴极PH变化特别大（由7变到了10以上），阳极PH也降低了很多，也试过缓冲溶液，但是效果不太好。有没有好的方法可以降低阴极或阳极PH的变化。

做的方向是锂金属负极，最近看到的文献，全电池测试时正极用磷酸铁锂，可是电解液用醚类电解液(DOLDME)，这个全电池测试为什么可以用这个电解液呢

有做过钙电池的吗，负极钙极片是怎么制备的啊，用刀切也切不动埃。

新人小白一枚，刚接触锂离子电池，有木有适合的书本教材推荐，或是哪位大神有相关的教辅pdf供分享，谢谢了

各位前辈，学生做了半年的锂硫电池，容量一直提不上去，所以想就做的一些实验步骤及结果和大家探讨一下，希望前辈们不吝赐教。1、用自己的MOF材料灌硫，1：3的配比，155℃，12h，200℃1h，后用MOFS+sur-p导电剂+pvdf，7：2：1，在0.1C的电...

以前用过上海辰华的工作站，没有用过科思特的工作站，想了解一下科思特的工作站性能如何，效果是否稳定，用过的虫友给点建议

对称电池是一种怎样的存在？什么条件下能用对称电池？

如题，本人新手，一直在学习如何装电池，但是电池一直装不出来好的电化学曲线。也看过好多人如何装电池的，但自己就是装不出来好的曲线的电池，日复一日，快一两个月了。真的虐心啊，内心无比煎熬，哎。希望各个过来的前辈们能够教教后辈，让后背能够早日走出泥淖。

想请教一下关于sbr+cmc粘结剂配置的具体比例和步骤，在网上查了一些，感觉说的都不全，有人用过这个吗？我就知道cmc应该是最后加进去的

本人做钾离子电池负极碳材料，最近涂膜一直涂不好，因为碳材料太轻了，体积很大，质量很低，和科琴黑、CMC粘结剂8:1:1混合，加水，没有粘度，一团一团，用研磨棒沾取，研磨棒上有“尖角”那种样子，涂到Cu箔上后干了就完全看不到涂的东西，挥发了一样，掉粉也严重，根本...

有没有大佬可以帮我分析一下，用辰华66电化学工作站测出来的i-t曲线为什么有这么多的毛刺，应该不是材料的问题，因为几乎每次用不同的材料测试都有毛刺

请问下大佬，测试OER的时候用亲水碳纸和疏水碳纸差别大吗？文献里只说carbonpaper

如题目，求助曹老师的这本书的电子版

请问电化学测试中，用的是双电层电容测活性面积，为啥我的扫速越大电流的差值反而越小呢？

如题，主要用来做锂硫电池正极的载体材料，三维多孔结构的，孔径在20nm~100nm。

最近在做一个还原反应电化学循环伏安测试，做空白实验的时候，扫描DMF和pH6-7磷酸缓冲液的时候有一个大约-0.76左右的还原峰，加入底物后，底物还原峰不是很明显，0.76左右的峰还是很明显的，单独扫磷酸缓冲液也有这个峰不知道怎么解释这个-0.76左右峰，有可...

电化学小白请问一下各位，硫酸锌电解质参比电极应该选用什么呢？