小木虫

最近根据文献合成MoS2，具体是0.5mmol钼酸钠和2.5mmol硫脲溶解在60ml水，在100ml水热釜中200℃反应12h，最后得到的是橘黄色液体，在釜底和壁上粘有很薄一层黑色粉末，请问各位老师是哪里出了问题？是药品加的太少的原因吗？合成后液体呈橘黄色是...

小弟生物质碳材料掺杂了金属，测出来的GCD充电时间往往比放电时间多一两百秒，请问是什么原因呀，可以通过方法解决吗

请教一个问题，锂离子可以嵌入到石墨里面能够贡献容量，但是为什么当用体相碳布做集流体时，锂离子没有办法嵌入到碳布中碳层里面？谢谢，新人求解答。

请问超级电容器组装要注意哪些细节嘛，隔膜一定要浸泡在电解液里一会然后再组装嘛，静置需要多久，新手还请前辈给给建议，前两次组装的性能很差，无奈之下来这求助!

本人电化学新手，目前研究的领域为方波交流电信号沉积重金属，现在想对比一下直流电源和方波电源条件下工作电极的浓差极化情况，我查阅到相关文献说是可以通过极化曲线分析电极的浓差极化情况，但没有看到外加电源的相关极化测试，相问问各位虫友，能不能在外加电源（直流和方波电...

求助电化学降解染料的文献

大家好！本人现在做纯碳负极，组装完纽扣电池后，进行充放电循环，设定循环300圈，但是每次都是前几十圈较为稳定，再继续循环，比容量就会增加，差不多循环完一百多圈后，最后的容量会比初始容量高1,200，但是我看文献上和我同类型的碳负极的变化幅度就很小，想问问各位这...

最近用NaCl和KCl作为熔盐去制备富锂锰基材料，但是做的材料充电大部分都充不到300以上，这和水洗后，锂的含量有关吗，锂需要过量5％以上吗，充电是脱锂，感觉这和锂的含量是不是有关系，希望大佬们解答一下。

电化学测试中LSV 给定电压是外加电压 还是通过负载产生的电压

请问下装出来的扣式电池电压过高性能不好是怎么回事？材料都一样装的手艺也基本一样最近装的电池电压都高于3V以前只有2点多伏电压高了性能反而不好了，求问是怎么回事呢？跟手套箱的状态有关吗？

有没有遇到过方形铝壳电池，在循环过程中四角产生析锂现象的，而且高温循环会加剧这个现象

我在三电极体系下进行恒电位沉积，但是因为拿错了参比电极（参比电极是银-氯化银，但是用的参比电极里面没有电解液，相当于断路）。这个时候我施加的电位是-0.5V，那么这个电位是相对于谁的电位呢？

想做一个泡沫镍原位合成的负极材料，打算先把泡沫镍切成圆片，再原位生长。这样合成的材料在装电池的时候需要粉碎后铜箔上涂片吗，还是直接将泡沫镍替代涂片装进电池，具体的处理过程是怎么样的，希望有大佬解惑

请问tafel曲线有钝化区，如何做切线，是取钝化区后的一段吗？

为什么在电化学传感器中研究金属氧化物纳米材料修饰比金属硫化物的多

1.开路电位。做极化曲线之前建议工作电极在电解液中能达到稳定，（比如电位的漂移不超过5mV/30s）；如果实在无法稳定，每次工作电极浸入电解液一定时间（比如10分钟）后开始测量。2.极化范围。做极化曲线的目的是发现电极的电化学反应特征，所以，扫描范围建议只要包...

化工咸鱼，没有系统学过电化学，想问问大佬们电解酸性含氯离子的溶液，想达到除氯的效果，但是现在氯离子浓度比较低，大概千分之一的水平，PH2左右，电解完以后测定氯离子没什么变化，pH倒是在升高，是因为我电解了水吗？较低浓度的氯离子可以用这种办法来除去吗？电压在10...

电化学小白刚刚开始做涂层电化学测试，测试EIS的时候，bode图高频区很好，但是到低频区就会出现乱点，导致阻抗图很乱。频率设置的10mV~100kV,幅值10mV和50mV都试过，涂层浸泡了12小时测试的。请问一下是什么原因，是参数设置吗？还是涂层浸泡时间不够...

Nernst-Plank方程

我用移液枪将5uL的Pd/C的催化剂滴在3mm的玻碳电极上，但是催化剂在最边缘沉积得比较多。玻碳电极中间几乎没有。不知道怎么解决。这个Pd/C的制备是这样子的：将20mg的Pd/C催化剂加入到9mL的去离子水里面，然后超声10分钟。再加入1mL的IPA。刚开始...

我做的是电化学催化剂方面的，用旋转圆盘电极测Pt都测不出性能，想问一下可能都会是什么原因，还有配置催化剂墨水的时候，异丙醇会对我催化剂里面的mofs产生影响吗，还是会帮助提高性能？