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求阿加曲班质量研究全套杂质

KYSW888
哪位老师有做阿加曲班杂质,私聊一下,谢谢
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主峰与后面杂质峰的分离

460765841
条件:乙腈:水(pH=3H3PO4)=70:301mL/min进样量10.PlusC184.6*150mm5Micron主峰:10.962min求助:如何使主峰与后面的杂...
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请问多肽固相合成怎么做

kk2oo1
求多肽固相合成方面的参考书或文献,想学习一下。
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求助度他雄胺可以溶解在什么溶剂中

ltr5005
乙醇丙二醇溶解度极低,请问什么溶剂溶解的多一点,无毒可以接触皮肤的,多谢
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FDA批准多发性骨髓瘤新疗法

chaffie
2020年3月2日,美国FDA批准赛诺菲•安万特美国公司(Sanofi-AventisU.S.LLC.)的Sarclisa(isatuximab-irfc)联合泊马度胺(Pomalidomide)和地塞米松(dexamethasone)治疗多发性骨...
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先导化合物改造思路是什么

sd105042039
先导化合物改造有没有什么模式啊,本人重来没做过这方面工作,现在要我改造一个化合物,用来做细胞实验,动物实验。但我完全没有思路,不知道添加或改变基团的具体思路是啥,根据什么原则来改变化合物结构的?
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药品用紫外-可见分光光度法和液相结合测定含量方法学验证

笑傲江湖xyz
求药典三磷酸腺苷二钠含量测定分析方法类方法的方法学验证此方法中用到紫外吸收系数和液相相结合的含量方法,有相似核苷酸类药品也用到类似分析方法测定含量,求验证方法微信图片_2...
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原研进口说明书查询

zxxyyqx
请教一下大家,原研进口说明书怎么查询?
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we are the champions

27561399
I\'vepaidmyduesTimeaftertimeI\'vedonemysentenceButcommittednocrimeAndbadmistakesI\'ve...
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引湿性强的原料药如何设计影响因素试验

gyjending
引湿性强的原料药如何设计影响因素试验?可否带包装放置?
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请问仿制药中原料药反应液中控用TLC监控,该方法的方法学验证如何去做?

点滴的阳光
各位大神:请问仿制药中原料药反应液中控用TLC监控,TLC的方法学验证如何去做?
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分享2个工艺仿制药开发文件

shidongke
分享2个工艺仿制药开发文件
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国内RNA药物递送做得较好的老师,或者公司

592658922
如题,我正在调研国内做核酸药物(主要是siRNA)递送(载体包括脂质体和高分子纳米粒)的调研,想请问一下国内哪位老师或者公司在这方面有突出成就,最好是有一定临床应用可能。最好能附上简单介绍,有重谢。
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2019FDA药品-临床-专利信息速览之厄达替尼(erdafitinib)

smallkame
2019年4月,FDA批准了首款用于膀胱癌的靶向疗法的药物-厄达替尼erdafitinib(Balversa),其“代表了第一个针对转移性膀胱癌患者的易感FGFR基因改变的个性化治疗。厄达替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗的患者具有易感型FGFR3或FGFR...
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2019FDA-药品专利信息-首个乳腺癌PI3K抑制剂—阿培利司(alpelisib)

smallkame
2019年5月,FDA批准了首款用于治疗乳腺癌的PI3K抑制剂alpelisib(阿培利司,Piqray,BYL719),其联合氟维司群治疗PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的中位无进展生存期与单独使用氟维司群相比,几乎翻了一倍,同时,该相关...
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求助药物代谢动力学,王广基,电子版

鲁志浩
工作是药代动力学,想看下王广基版本的,药物代谢动力学,有电子版的可以发给我一份。
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大佬们给点建议呀

我最爱诗诗
本人女,本科末流一本,硕博985,制药专业,基础科研做的一般(一篇一区,还有一篇在投),而且博士研究方向偏产业,所以打算进公司搞研发,请问有那些比较适合的企业?武汉、江浙、广州深圳都可以接受。制药公司太多了,不知道怎么看。我想去好一点的平台发展,博士期间没到好...
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FDA新颁2型糖尿病药物安全性试验指南草案

chaffie
2020年3月9日,FDA发布了一份新的指南草案“2型糖尿病:评估改善血糖控制新药的安全性”。新的指南草案要求在药物批准前进行广泛的安全性评估,不仅要关注缺血性心血管疾病,而且要包括更广泛受试者,如老年受试者和可能更易受药物相关副作用影响的慢性肾病患者。但新的...
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全套ICH指导原则

漫步雨荷
全套ICH指导原则分享给大家!
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关于仿制药API申报起始物料问题求助

wl362138653
大神们,在下有一个问题想请教:最近做一个api项目,共7步反应,前面四步反应除最后一步纯化在hplc99.5%,前三步均未进行纯化,hplc约85%左右,未知杂质较多,还未进行长方法lcms进行每步杂质分析(根据分子量推测结构和分离鉴定)。后三步反应(最后一步...
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请问供试品溶液稳定性接受标准是怎样的?

jxgyp188
大侠们,你们平时在做有关物质方法学时,稳定性接受标准是怎样的?
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那些年,Agilent赚了我多少钱?

明堂
你知道色谱柱的成本是多少?想知道Agilent赚了多少钱吗?市场上的色谱柱有几百种!我们该怎么选择?只买贵的?不买对的?是买Agilent,Waters4-5千元的?还是...
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医药发明专利翻译

ljcfe
医药专业审协员笔试求助。本人毕业后工作多年了,已有各种工作中的艰辛体验。在各种考虑下,很想进入到专利局北京审查协作中心工作。参加过一次笔试,未能成功。很想继续努力,想求助关于医药实审员的笔试的相关专利翻译材料,网上找过却都不符合复习要求。再次求助各位路过大神,...
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有机合成人员看过来哦⊙∀⊙!

hhsdcf
凯莱英诚招有机合成助理研究员,研究员及高级研究员,做工艺优化及放大生产工作。六险一金上市集团公司竞争力薪酬哦⊙∀⊙!
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DNA编码分子库(DEL)建库时,其有机化合物分子库是如何建立的?

cjljacky
想请教一下,DNA编码分子库(DEL)建库时,其有机化合物分子库是如何建立的?常常见到一篇文章里面,就含有几千个不同分子结构的有机小分子,虽然他们可以分成几类具有相同官能团的种类,但依旧是非常庞大的?实验室自己建立应该是非常耗时耗力的吧?是不是有地方直接购买?...
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溶出曲线相似性f2因子法评价的计算程序

fzonghua
用execl做的简单进行溶出曲线相似性f2因子法评价的计算程序,与大家分享。
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2019FDA药品-临床-专利信息速览之Darolutamide(NUBEQA,ODM-201,拜耳)

smallkame
年7月30日,FDA批准了Darolutamide(NUBEQA,拜耳医药保健制药公司)用于非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。Darolutamide(NUBEQA)是一种非甾体雄激素受体拮抗剂,将在nmCRPC临床治疗上与其他两种雄激素受体拮抗剂阿...
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2010版中国药品检验标准操作规范

fzonghua
2010版中国药品检验标准操作规范
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求助:EU GMP 附录1无菌产品生产-2020版草案

ls19850528
求助最新版的,EUGMP附录1无菌产品生产-2020版草案(Annex1:ManufactureofSterileProducts),谢谢
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