小木虫

请问有N2O-TPR的数据，能够计算出分散度和铜的表面积，怎么计算铜的平均粒径呢？请大佬提供下文献，感激！

实验室配置的气相色谱，买的时候配置了两个进样口，想着可以同时测两个实验，两个实验条件都一样，就是催化剂不一样，分析方法完全一样。现在的问题是总有一个进样口进不了气体，所以想问一下有没有那种电动的切换气体的阀门。这个阀门可以让A气体先通一定时间，色谱采完样后切换...

520℃下煅烧四小时得到的体相氮化碳，加入三乙醇胺和氯铂酸进行测试，一个小时后还是没有氢气峰出来，这是为什么？

请问下，有没有人知道可以做二维材料负载单原子材料的公司，或者个人都可以

有偿求助有H2S尾气的厂家或研究院所，现有催化剂需要测试。需要有稳定的H2S尾气（最好＞2000ppm）源，可我公司出资建设实验设备，也可付费使用已有设备。如有类似，请与我联系。资金方面不是问题

如题，最近用到一个催化剂需要在CH4/H2的组合气体中烧制，我们实验室无法做，想问有没有哪里可以做的，可以是收费的。谢谢！

催化剂的颗粒密度怎么测量？

准备用尿素和三聚氰胺加水水热制备g-C3N4，水热条件180°24h，加热过程中会产生氨气和二氧化碳，同时压强也会增加。这个反应开釜后会不会有臭味啊，反应釜降至常温后氨气会溶于水吗？？再者想问下尿素个三聚氰胺在马弗炉中煅烧会有味道吗，实验室不能做有浓烈气味的实...

Pt作为非常好的催化剂，为什么不能催化还原CO2生成碳氢化合物呀？

泡沫镍上的活性物质做XPS和BET是需要刮下来做粉末？还是直接在泡沫镍上测

本科毕业能去好一点的化工企业吗？我就普通211出来的化工本科，但是实在不想读研究生了，想直接闯荡职常想问问有没有发展空间？希望前辈们给我解答一下~

求助origin8.0PeakFittingModule的小插件。非常感谢

我们在实验室通过200℃水热24h合成SAPO-34分子筛，这种合成方法合成量很少，而且工序也比较复杂，感觉没办法工业应用埃请教一下大家工业上怎样合成SAPO-34分子筛的呢？也是通过水热合成吗？是否有更简单更高效的合成方法？

求助一下各位虫友，我看的文献中zsm-5的酸性峰大都在200左右，为什么我测得只有160，还有就是文献中的曲线都很平滑，我测出来的有一些小锯齿。

本人刚读研一，求助，分子筛的分类是依据什么分类的，像sapobetazsm这些都是什么意思？求助谢谢

请问有没有做过ESR的同学，ESR检测羟基自由基的时候，DMPO是反应前就加进去还是等催化反应进行完再加，提前加进去再送过去测样是不是产物会不稳定啊？？还有我们实验室的DMPO是固体，配溶液的时候需要注意什么嘛？？？第一次接触这个好多都都不太清楚，拜托

各位虫友好，大家很多实验都需要使用esr/epr来鉴定自由基，但是单凭信号形状来指认自由基的种类往往会出现偏差。我们组最近发表了一篇综述论文，对一些常见问题进行了分析，希望对各位有帮助。文件见附件。我们其实也是esr外行，如果论文观点有误，还请批评指正。也欢迎...

用气相色谱质谱图中显示出的峰线数值是反应的产物，还是有离子束攻击反应产物导致出现碎片离子的峰

求助用三聚氰胺在管式炉中800度烧催化剂，三聚氰胺升华特别严重，产率很低，买了铝箔包裹着烧，但是铝箔都脆了烂掉了，求问怎样才能提高产率呀啊啊啊

催化剂洗涤氯离子一般用多大浓度的硝酸银溶液，具体怎么操作？

大家好，最近在开展MTO反应，450℃下反应，空速1.5h-1发现反应物成分比较杂：1）目前已知甲烷，乙烷，乙烯，丙烷，丙烯的出峰顺序，但随后还有5-6个峰出现，判断应该是丁烷和丁烯，其他的峰可能是什么（其占有的百分含量较高，约为15%）；2）在催化反应中，发...

氧化还原反应实质是电子的转移，在费托合成中，我为了提高电子的转移效率，提高载体的酸强度或者直接使用固体超强酸作为载体，再或者我利用金属氧化物构筑N型半导体，希望有经验的老师同学一起讨论一下这个想法。

电催化orr测稳定性时怎么选转速和测试电压呀，我看有的是1600rpm有的是900rpm，有的在0.6v有的在0.7v但是我都试了，电流掉的好严重哇，但是我催化性能还可以呀！

本人最近在制备CuAlLDH，在制备过程中使用双滴定法制备，过程中溶液的pH控制在12，滴加完成后，体系的状态是天蓝色悬浮液，老化过程中，体系颜色逐渐变成黑红色，XRD是LDH相与氧化铜的混合相。有没有有经验的大神可以进行指导。是滴加速度太快吗，还是溶液pH过...

硝酸镍什么时候成易制爆品了，以前卖的都不卖了，去哪买呀？本人现在在研究所里，要做催化剂，咋整呀

三氟甲磺酸钪的制备工艺哪位大神有了解？麻烦指点一下，谢谢！

三氟甲磺酸钪的制备工艺哪位大神有了解？麻烦指点一下，谢谢！

例如XED,BET,PYIR,XRF等。

我在模拟太阳光下（含紫外，未加滤薄片）做了一个改性二氧化钛。0.05g催化剂降解20mg/l，100ml罗丹明B，十分钟降解结束。我感觉太快了，不利于数据分析。吸附达平衡了，大概在10%。因为还没有探究最优条件，怕后续降解太快，取点不足，无法模拟速率方程。这样...