小木虫

想要在聚合物粉末上负载氧化铁请问有什么好方法吗

请问各位大佬玻碳电极上的材料发生电化学反应后如何去做表征（如xrd）或者怎么知道反应完后的材料变成啥了？拜托大佬们了，非常感谢！

孔径与比表面积测试，100块一个样，三个样起测。包括比表面积，孔容，孔径分布，等温吸附线等，出报告那种。需要的留联系方式

救救孩子！！有人认识这种电子衍射吗？给点关键词也行。。。

如题，请问各位大神，氧化铝材料的亲水性是怎么测的，图片中p/p0=0.05是什么意思？环己烷和水可以理解，但文献没有给出具体的测试方法，只有结果。求相关文献和资料，谢谢！Table2Texturalandsurfacepropertiesofcarboncoa...

氮化碳的XRD测试峰中，27.6°左右的衍射峰发生劈裂，请教如何解释？谢谢

有的文献取0.3，有的文献取0，大多数文献未说明。想咨询一下各位大神，这个到底取多少？最好有文献佐证。

因为现在很多电催化反应中，如HER，ORR，OER，CO2RR中催化剂稳定性是一个重点问题，纳米金属催化剂在电催化过程中特别容易团聚重构，导致电催化性能急剧下降。选用什么样的载体是一个解决办法。想用MOF材料做载体，但是在电催化中也不稳定。我找文献发现分子筛在...

ORR材料在饱和N2下测的CV曲线中，在0.8V（vs.RHE）左右对应的还原峰是什么反应呢？也是氧还原反应吗？但是饱和氮气下的溶液应该几乎不存在氧了才对吧。求各位大佬指教

大家推荐一下催化降解审稿快的期刊催化

新接触光电催化分解水，课题组暂时没有这方面经验的师兄师姐，来木虫寻找可以交流学习的小伙伴

有没有直径在1~2mm颗粒状的载体，能够在酸性溶液中保持稳定。（稀硝酸，pH2~5左右，温度70℃）

百度说四水硝酸镉和有机物接触会爆炸燃烧。查了文献有硝酸镉和乙二胺水热反应的例子。但是我尝试的是四水硝酸镉和异丙醇加甘油两种有机物，害怕高温180℃会不会爆炸

甲基橙、罗丹明B，亚甲基蓝这三个那个更好降解

正硅酸乙酯在碱性条件下水解的速度怎样调控才能不形成白色块状凝胶

各位小伙伴，想浸渍法制备负载型Pd/C和Pd/CN催化剂，以H2PdCl4为前驱体，H2PdCl4通过盐酸溶解PdCl2制备，那溶解之后需要加氨水调PH再去浸渍浸渍完蒸发？还是溶解后不用调PH，直接浸渍蒸发呢？有详细的过程或文献推荐更好，谢谢

各位老师前辈，想请问下:CCM膜电极，在加热状态下，用喷涂的方法喷涂到质子膜上，请问如何控制好区域恰好是2×2厘米各位借用什么小工具的？

问一下吧里的学长学姐们，理科生转文科的专业容易吗？我是化工专业，但是感觉专业知识太难了，正考虑转文科

在测试Co3O4催化燃烧C3H6的时候，测试了不同升温速率的性能（2，20，25C/min)，发现催化曲线会有所偏移，甚至偏差几十度。请问测试升温速率对催化活性的影响有什么理论解释吗？要是能提供一些文献就更好了。目前找到的文献都是分析在样品制备过程的烧结升温速...

请教大家，刚开始做co2还原，我的产物法拉第之和才三十左右，后来试了单纯的碳纸和铜箔，气体产物也是只有三十左右，请问大家我这是哪里出问题了

求一位同做SAPO-34分子筛的大佬请教，配置初始溶剂经水热反应后得到的物料应该是什么样的？

做了TMB显色反应只能测得吸光度，求好心人解答如何测动力学曲线，如何成为浓度？

用溴化亚铜/PMDETA体系来做铜催化的环加成反应，反应物为不溶于水的聚合物，反应溶剂为二氯甲烷，反应结束后采用在二氯甲烷中透析的方法来去除铜，能看到透析液变蓝，证明有铜离子被透析除掉，但是反应产物还是黑色，不能完全除干净铜离子，请问有其他比较好的方法来去除铜...

各位大佬，小弟正在做mof气相催化的实验，想用cjf的高压反应釜，但之前没用过，想请教各位高压反应釜的操作教程，有视频最好，谢谢大家了还有，气瓶和高发反应釜之间要用什么连接呢？

求助，做了一个黑色材料，想测DRS漫反射，但是由于黑色全吸收导致谱图是一条直线，想问一下有没有合适的方法能测出来黑色材料的DRS，在此谢过，这个问题困扰了很久。

我们准备买台制备催化剂的设备，用柱状炭做载体做铂炭，一次能做个30公斤左右就行，谢谢

请问有做催化方面的小伙伴，尤其是分子筛的小伙伴，你们一般是先压片成型还是先负载金属

非化学专业，请教大家个问题，最近在利用荧光分光光度计，测试水中羟基自由基含量时候，发现用超纯水，娃哈哈或者是地下水都检测了荧光信号。不清楚是不是方法有问题，还是说寻常的水体中往往都存在一定量的羟基自由基呢？非常感谢！

想用DPBF测单线态氧，但是发现不加光敏剂的空白样，即单纯的DPBF在光激发下就会使得吸收强度的降低，那怎么判断是光敏剂产生的作用还是单纯的DPBF分解，让吸收强度降低的