小木虫

各位兄台，请问一下，有人知道离子选择性电极的选择性系数如何求，方便的话，能不能讲解一下。需要通过实验方法，想要详细的步骤。谢谢大家！好人一生平安

实验室有做钠电产生的废钠大概500多g，不想冒着危险自己处理了，求个能回收处理废钠渣的公司联系方式。

1.制备MXene的过程中，需要将MAX加到HCl和LiF的混合物中刻蚀，反应条件为40℃搅拌24小时，这期间会生成HF（我感觉），需要给反应容器加盖子吗？2.有人也直接用HF刻蚀，反应条件也是40℃搅拌24小时，这样一来就更加危险了，这样用给反应容器加盖子吗...

生产日期2012年看起来是白色固体但是有很明显的结块成坨这还能用吗会不会失效？

文献的标题中出现的GePd3是什么意思？是什么意思？

为什么有的XRD基底很高？这主要跟什么有关？

在氢氟酸中加入硝酸铁硝酸铬和硝酸镍后，使用哪种解蔽剂可以把络合的金属离子解蔽出来？我想用柠檬酸钠和EDTA试一试，请问大佬们怎么看。

有谁听说过亚硒核过氧钨酸盐？

有木有了解薄层色谱，有一层浓缩带，可以将待分离的物质在硅胶板上直接分开成条带状

怎样去掉马弗炉里的四价锰金属氧化物杂质？已经空烧过但作用不大。

占据轨道和价带是一回事吗？他们之间有什么关系？在一个国外视频讲座里看到，他把占据轨道和价带放在了一起。把为未据轨道和导带放在了一起，请他们彼此之间有什么关系？他的图是这样的

煅烧得到的氧化铋有不同深浅的黄色，是什么原因？

按照标准做工作曲线，为啥总是不显色啊，反应时间没问题，反应PH没问题，为啥不显色啊，我每次做都有的时候显色有的时候不显色，我要崩溃了，求求大家帮帮我吧

壳聚糖膜掺杂，原料用1.5g的壳聚糖，溶剂用75ml2%的乙酸，我用的模具是直径6CM高5CM的石英玻璃但是在干燥之后会出现挂壁现象。想请问一下用什么模具做出来的膜均匀薄厚一致呢

我想请教各位大佬们，我用的是F-4500的仪器测试Dy配合物的荧光，之前一直测试用289nm的激发光测试，发现测试结果总是不好，后来才得知是因为Dy离子的在574附近最强的特征发射峰和激发峰的倍频峰重合了，请教测试老师之后给了我一个300多的滤光片，在发射谱图...

化妆品的安全性的保障一直是大家关注的焦点。随着人们生活水平的提高,应用化妆品的人士越来越多,为了谋取更高的利益，但有部分商家盲目夸大化妆品的作用，且滥用禁限用物质的现象也屡见不鲜。所以，消费者对于化妆品要挑选有安全保障的品牌商。行业规范为了满足我国化妆品监管实...

刚学了电极电势，对这个问题有些疑惑。我的理解是这样的：在酸性条件下，正极的电对为氧气和水，电极电势为1.229.负极电对为三价铁离子和二价铁离子，电极电势是0.771.此时电势差为0.458.碱性条件下，正极的电对为氧气和氢氧根，电极电势为0.401。负极电对...

用黄铜做阳极，铂片做阴极，电解液是碳酸钠和碳酸氢钠，请问分别在阳极和阴极会发生什么反应，为什么测试黄铜片的xrd会出现氢氧化锌？

最近在看熔盐法，想用熔盐法合成单晶材料。熔盐的作用是降低熔点，让晶体在熔盐中生长。但这个熔盐就不会影响最终生成的体相吗？比如熔盐的金属阳离子进入体相，还有就是这个过程为什么能长出单晶？看了一些资料，感觉说得都不是很详细，求大神讲解，谢谢！

请问钠与纯净的过氧化氢反应生成什么？

昨晚用了这个试剂，打开试剂瓶，有点呛人。【忘记戴口罩了】我就拿了口罩。回来查了下，这个对人有危害？当时旁边有老师，我们一起打开的，他也被呛着了。危害大吗？我会死吗？哭了

普鲁士蓝的化学式是哪种呢，还是说没有确切的化学式？它的晶胞中各元素的数量数了好多遍还是不符合化合价，求大佬解解吧

合成无机材料的时候，如果瓷舟内有水，会对管式炉有影响吗？很多人都说不行，但是加热的话水蒸气伴随惰性气体吹扫不就离开了吗？也会对管式炉有影响吗？

有人会做误差分析吗，用SSE和SAE分析等温模型，那个数据咋处理呀，

我把亚硒酸钠水溶液过了两遍732强酸型阳离子交换树脂之后，测出的PH在9.7-9.9之间，而亚硒酸是中强酸，按理说交换完之后溶液的PH应该小于7，是没有交换成功吗？树脂也进行了预处理，查了很久没找到原因，现在想要请求大佬们的帮助！万分感谢！第一次用到树脂，枯了

我单独用硫酸溶氧化钕或氧化镨可以溶解，但一起放到硫酸中就溶不完了，是因为硫酸溶解稀土总量是有上限的，还是因为同离子效应

准备做一个反应应到甲醇钠固体，称量到烧瓶后发现做不了，哪位大神能指点一下，这些甲醇钠该如何处理掉啊，听说很危险，大约只有1.04g

溶剂热法合成单晶时，用的管做的，出现黑管和粉晶是什么原因呢？