小木虫

一志愿中国海洋大学药学专硕，总分319，政治62，英语二58，药综199，求调剂，什么方向都可以

各位大侠，我最近也在做脂质体载药的包封率和载药量，载药方法用的是水化法，把药物直接溶解在水中，直接水化，我的脂质体成分是DOPC，胆固醇和硬脂胺，但是，最终合成的脂质体的量是多少啊，难道是最初投药的DOPC，胆固醇和硬脂胺的量之和？

我快要参加江中药学院得复试了，想问一问学长学姐关于学院的一些情况，拜托了(???????)

如图紫外吸收，大神们见过吗？大概属于哪一类化合物?感觉有点像黄酮类。谢谢！

政治71英语二58药学综合（有机、分析）211求带走

像一些亲水性强的多肽比如说R9,合成很容易，合出来纯化总是不理想，因为亲水性太强在柱子里保留时间太短，这种情况有什么比较好的建议么，现在用的体系是水比乙腈90比10，怎样改善比较妥当

如何根据圆二色谱判断天然产物的构型，本人分离的新化合物有2个具有手性原子，做了圆二色谱，如何判断构型呢！谢谢

请问有人在养这个细胞吗？想借点NK细胞系

各位虫友，请教一个问题。在相溶解度实验确定包合比时，如何制定环糊精的浓度点

看到2014年就有大佬回答过，因为类属激素/多肽的肿瘤药，又是缓释植入剂，潜在的市场销售、研发的难度以及相关的生产车间、设备都是问题。不知道是否可以详细讲下，具体研发难度难在哪里？生产车间和设备有什么特殊要求？潜在市场销售有何预估？非常感谢各位大神！

大家好，本人想测定某种物质对α-淀粉酶的抑制作用。采用的是DNS法测定产物糖的方法。我是自己提取天然产物，然后买淀粉酶，测定天然产物对淀粉酶的抑制作用。根据文献的步骤修改：精确吸取0.1mL的样品和0.1mL5U/mL的α-淀粉酶溶液（用浓度与样品与对照品区分...

求一篇骨痛分级及管理的文章，国内外都行，给我题目也行，感激不尽

色谱柱已经冲了2个小时了，进了一针纯甲醇，仍然在不同时间出现色谱峰，并且色谱峰随着波长的变化峰面积也有变化，另外又进了一针对照品，发现在纯甲醇出峰的位置，对照品中也出现了相同面积的峰求助应该怎么办

本人用linux系统计算gaussian，输入文件gjf里的命令应该怎么写？我每次使用命令+化合物结构的gjf文件，机器总是运行出错，但是我把化合物结构放到gaussian里优化一下之后，再加上命令，系统就可以运行了，请问各位大佬这是怎么一回事呢？还有一个问题...

最近做的项目定量限按照供试浓度0.05%配制，信噪比达到50，不想往下做了，就用这个作为定量限可以吗？

是化合物自带的吗？这种情况如何消除呢？

Xcalibur3.0.3版本突然无法使用，卸载后重新安装就装不上了。。提示是说没有日志文件。。有没有大佬帮忙解决一下这个问题现在在进行数据分析，急需使用软件

如题，已获得药用辅料批件的供应商如何查询？

求助各位药代大佬，本人做的一味中药提取物在大鼠口服给药后出现双峰现象，第二峰时间大概在12h左右，峰高低于第一峰，老师这边让算半衰期，通过DAS2.0软件采用非房室模型计算了半衰期，但老师认为不对，想请问双峰的半衰期如何计算，或者计算消除速率时应该选择那几个点...

求香豆素的波谱解析最简单的香豆素！无取代基的那种母核！

小弟刚刚开始学液相，过一次液相的最大进样量是900uL，分离出的东西量很少，达不到打500M核磁的量，想问一下，文献上的过HPLC，可以富集到30mg，这个操作是怎么回事？如何富集到那么大的量，还有如果多次地过900uL的进样量，但是每次色谱图都不一样，不敢合...

二氯甲烷已经作为流动相进仪器了然后要洗管路的话要怎么洗啊先用纯的异丙醇吗还是其他浓度的可以直接用纯甲醇冲洗管路吗？二氯甲烷对液相有伤害吗？谢谢大家帮忙回答一下我吧

求推荐香港有哪些高校做细胞工程和生产生物药

各位老师，我最近做的是用GC-MS对大鼠体内游离脂肪酸进行一个绝对定量，在用空白血来建标曲的时候，我不清楚混标液和内标液啥时候加进去，麻烦各位老师帮我看看以下三种方法哪种可行或者说老师能给出更好的方法：第一种：取100ul空白血清，加入2mL（血清体积的20倍...

安捷伦的液质有气帘气吗