大佬们，帮帮我。我用同一个ITS引物扩增不同的真菌DNA，然后得到的条带大小不一样，而且有些PCR产物还是多条带的。我的用DNA是用CTAB法提取的，我师姐之前做是用试剂盒提取的，我们用的是同样的引物，同样的程序，她跑出来的PCR产物条带都处于同一位置，到我这里怎么就变了么？这几天一直在找原因，没有找到，求求大佬们帮帮我

 返回小木虫查看更多