Suzuki反应脱溴生成大量苯，希望有相关经验的朋友帮忙分析一下，谢谢
Suzuki反应，原料是溴苯（1eq）、苯硼酸（1.5eq）、萘（内标）、溶剂是乙醇和水=2:1，碳酸钾（2eq）；催化剂均为阿拉丁的商业10%Pd/C（含有40-60%的水）。
间歇反应烧瓶：60℃，1h，反应结果较好，溴苯完全转化生成联苯，特别少量苯生成。
连续固定床反应，有大量苯生成，怀疑是溴苯脱溴，选择性不好。
连续和间歇反应物浓度不同，各原料相互比例一样，想问问各位虫友为什么单独连续反应有苯生成？谢谢大家。
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京公网安备 11010802022153号
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没配体？为啥不用Tetrakis? Pd(dppf)2Cl2之类？
想知道你说的还原反应具体是指？为什么间歇反应时没有这种情况呢？谢谢
连续时把Pd/C催化剂，填充到固定床中，用微量进样泵进料，进行60℃常压反应。来自于乙醇的话，为什么间歇反应没有这种情况呢？苯生成呢？谢谢
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我是做非均相催化剂制备的，用这个反应来评价我催化剂的性能，不是为了制备联苯。拿Pd/C是为了排除我的催化剂，来找到为什么生成苯的原因。
这个必须要用配体么？我看很多非均相催化剂的文献也没有单独用配体呀？谢谢。