当前位置: 首页 > 有机 >Suzuki反应脱溴生成大量苯,希望有相关经验的朋友帮忙分析一下,谢谢

Suzuki反应脱溴生成大量苯,希望有相关经验的朋友帮忙分析一下,谢谢

作者 litiefu90
来源: 小木虫 1600 32 举报帖子
+关注

Suzuki反应,原料是溴苯(1eq)、苯硼酸(1.5eq)、萘(内标)、溶剂是乙醇和水=2:1,碳酸钾(2eq);催化剂均为阿拉丁的商业10%Pd/C(含有40-60%的水)。

间歇反应烧瓶:60℃,1h,反应结果较好,溴苯完全转化生成联苯,特别少量苯生成。

连续固定床反应,有大量苯生成,怀疑是溴苯脱溴,选择性不好。

连续和间歇反应物浓度不同,各原料相互比例一样,想问问各位虫友为什么单独连续反应有苯生成?谢谢大家。 返回小木虫查看更多

今日热帖
  • 精华评论
猜你喜欢
下载小木虫APP
与700万科研达人随时交流
  • 二维码
  • IOS
  • 安卓