Suzuki反应脱溴生成大量苯,希望有相关经验的朋友帮忙分析一下,谢谢
Suzuki反应,原料是溴苯(1eq)、苯硼酸(1.5eq)、萘(内标)、溶剂是乙醇和水=2:1,碳酸钾(2eq);催化剂均为阿拉丁的商业10%Pd/C(含有40-60%的水)。
间歇反应烧瓶:60℃,1h,反应结果较好,溴苯完全转化生成联苯,特别少量苯生成。
连续固定床反应,有大量苯生成,怀疑是溴苯脱溴,选择性不好。
连续和间歇反应物浓度不同,各原料相互比例一样,想问问各位虫友为什么单独连续反应有苯生成?谢谢大家。
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还原反应
不知道你如何连续,应该是还原反应,氢可能来自乙醇
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