OTs的离去问题
为了让不容易反应的仲羟基变为好反应的伯羟基，首先进行了磺酰化，但第二步反应不知怎么进行，反应的条件加入碳酸钾，DMF做溶剂，感觉不反应，是否需要用钠氢，还是什么条件，求大神指点，必有重谢
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京公网安备 11010802022153号
构型保持？？？？
我做一个吡唑结构的，钠氢拔氢后，还要加热到100℃反应，会有一些消除副产物
这样让OTs离去的话，构型肯定反转了吧
可否加个qq，1120762155，咨询一下NaH怎么操作的
你说上半部分O邻基参与还有可能构型保持，下面那个应该只有翻转呀
钠氢前期是保存在煤油里的，要怎么处理才能用？另外，使用的时候，所有参与反应的物种都要进行无水处理的吧
，