求问一个磺酸酯和环氧关环反应
图片这个反应，用氢氧化钠水溶液先打开环氧，形成仲胺，后面关环很费劲，很杂，50%左右。
这反应具体机理是什么啊，是磺酸酯脱掉变成碳正，去进攻环氧开环后剩下的氧负离子吗。
产品液相前面还有一个和产品同分子量的杂质峰，不是中间体只要出现就不反应了，怀疑是氨基醇但是分子量不对。
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京公网安备 11010802022153号
这是说，如果确定是氢氧化钠开环的情况下，OH会进攻取代基最少的一侧。 但是我看文献上，NH2也能直接进攻环氧基团。
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我现有反应条件，碱性不是很强，都是氨基先上，我试过强碱，环氧直接开环水解了，基本监控不到您画的进一步反应