美拉德反应测接枝度
请问有没有人做美拉德反应,我做的酪蛋白酸钠和燕麦葡聚糖的湿法反应,90℃,蛋白和多糖比1:2反应时间90分钟,用opa测接枝度,结果吸光值越来越大,比原始未反应的蛋白游离氨基还要多,这样接枝度就成负数了!!!!!!!!!!!!我空白用的的opa和水,所以有人知道怎么回事吗?而且我每次配比一样测蛋白初始游离氨基含量都不一样这是为啥??可以给我解答一下吗?谢谢!!
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请问有没有人做美拉德反应,我做的酪蛋白酸钠和燕麦葡聚糖的湿法反应,90℃,蛋白和多糖比1:2反应时间90分钟,用opa测接枝度,结果吸光值越来越大,比原始未反应的蛋白游离氨基还要多,这样接枝度就成负数了!!!!!!!!!!!!我空白用的的opa和水,所以有人知道怎么回事吗?而且我每次配比一样测蛋白初始游离氨基含量都不一样这是为啥??可以给我解答一下吗?谢谢!!
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文献上说要用亮氨酸作为标准品获得校准曲线
请问,问题解决了吗,我现在测出来的也是负数,还请赐教
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同问,一样的情况,请问是什么情况