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小分子多元醇合成水性聚氨酯相关问题

作者 lqy911522
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请问有哪位大神用对苯二甲酸二乙二醇酯(BHET)单体,或者对苯二甲酸二乙二醇酯的低聚物作为多元醇合成过水性聚氨酯吗?多元醇单体单体分子量低,如何得到乳液分散稳定,且能固化的聚氨酯? 返回小木虫查看更多

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  • 精华评论
  • yuanjunmin

    你说的固化,是什么意思?是单纯的成膜,还是用可反应的化学基团进行化学反应固化?单组分还是双组份?如果是双组份,可以理解复配固化,如果是单组分,也就是说需要达到一定温度才能参与反应 的那种吗?

  • yuanjunmin

    经常听到他们说固化,在我理解,应该是有可反应化学基团,发生化学反应固化,通常是双组份;单组分固化,可能存在可反应的化学基团,但常温下反应很慢,达到一定温度才有可观的反应速率进而固化,如果没有可反应基团,这个也叫固化吗?应该是单纯的成膜吧?

  • lqy911522

    引用回帖:
    2楼: Originally posted by yuanjunmin at 2020-12-03 10:25:42
    你说的固化,是什么意思?是单纯的成膜,还是用可反应的化学基团进行化学反应固化?单组分还是双组份?如果是双组份,可以理解复配固化,如果是单组分,也就是说需要达到一定温度才能参与反应 的那种吗?

    是单组分的聚氨酯,在特氟龙板上室温放置三天后60°烘12h,依然无法固化成膜,还是比较黏的软胶状态
    (1)预聚体制备:加入计量好的 4g 对苯二甲酸二乙二醇酯 和0.632g用N一甲基吡咯烷酮 (NMP) 溶解的亲水扩链剂2, 2一二羟甲基丙酸 (DMPA),120℃混合熔融搅拌,降温至90℃,加入8g异佛尔酮二异氰酸酯 (IPDI),恒温反应1h后,加入三滴催化剂二月桂酸二丁基锡,继续反应,用正丁胺滴定法测定聚氨酯预聚体的-NCO含量,达到理论值后冷却至70℃
    (2)聚氨酯预聚体的扩链:加入0.383g 小分子扩链剂1, 4一丁二醇和0.391g 用N一甲基吡咯烷  酮 (NMP) 溶解的内交联剂三羟甲基丙烷,在70℃下反应 2h,反应过程中加入适量丙酮调节粘度。
    (3)聚氨酯预聚体的中和乳化:调节体系温度至40℃,加入0.476 三乙胺中和15 min后冷却至室温,在强烈搅拌下快速加入蒸馏水乳化30 min,制得乳液

  • lqy911522

    引用回帖:
    3楼: Originally posted by yuanjunmin at 2020-12-03 10:31:23
    经常听到他们说固化,在我理解,应该是有可反应化学基团,发生化学反应固化,通常是双组份;单组分固化,可能存在可反应的化学基团,但常温下反应很慢,达到一定温度才有可观的反应速率进而固化,如果没有可反应基团 ...

    是单组分的聚氨酯,在特氟龙板上室温放置三天后60°烘12h,依然无法固化成膜,还是比较黏的软胶状态

  • yuanjunmin

    引用回帖:
    4楼: Originally posted by lqy911522 at 2020-12-04 12:13:24
    是单组分的聚氨酯,在特氟龙板上室温放置三天后60°烘12h,依然无法固化成膜,还是比较黏的软胶状态
    (1)预聚体制备:加入计量好的 4g 对苯二甲酸二乙二醇酯 和0.632g用N一甲基吡咯烷酮 (NMP) 溶解的亲水扩链剂2 ...

    你这个没有用软单体吗?聚酯或聚醚多元醇?原料全部用于硬段,成膜性当然会差,但为什么会是软黏的状态呢?硬段含量太高了

  • lqy911522

    引用回帖:
    6楼: Originally posted by yuanjunmin at 2020-12-04 13:55:31
    你这个没有用软单体吗?聚酯或聚醚多元醇?原料全部用于硬段,成膜性当然会差,但为什么会是软黏的状态呢?硬段含量太高了...

    我的目的是用对苯二甲酸二乙二醇酯作为多元醇(不用聚酯或者聚醚多元醇),但是由于对苯二甲酸二乙二醇酯的分子量太低,导致硬段含量太高,比列失衡,有什么改良措施吗?

  • baoyinan

    请问在吗,我也在做这个bhet方向,可以互相探讨一下吗?

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