岗位职责描述：
1.???? 与临床研究者以及CDE进行咨询沟通，制定新药临床研发策略；
2.???? 独立完成新药临床试验相关的医学文件设计及撰写，如试验方案、ICF、研究者手册及总结报告等；
3.???? 在新药临床试验过程中进行医学监查及其它医学支持；
4.???? 准备和撰写注册申报所需的临床相关资料；
5.???? 跟踪产品相关领域的医学进展，为公司其他相关部门提供医学支持；
6.???? 部门内部的专业知识沟通及培训。
任职资格要求：
1.???? 临床医学/临床药理学专业，硕士及以上学历，有临床医生工作经验者（尤其是神经及麻醉相关科室临床经验者）优先；医学副总监岗位最好相关专业博士学位。
2.???? 3年以上医学撰写和/或医学监查工作经验，有精神或神经及麻醉领域项目经验者优先；医学副总监岗位要求相关工作经验7年及以上。
3.???? 具有广泛的医学数据信息搜集能力，能熟练使用各种专业文献数据库；
4.???? 良好的专业英文阅读及翻译能力（至少六级及以上）；
5.???? 良好的团队合作意识，积极认真，勤奋刻苦，善于学习。

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