最近在研究一个2028年到期的日本注册药物（2028年到期的专利是保护化合物实体，但是保护工艺路线的专利2030年才到期），这个化合物的工艺路线国内研究的也很多，但是都大同小异。我们是药厂，主要是想买其中的中间体（能够有大量化工厂家供应的那种中间体）回来进行研究，通过三步左右的反应获得API，然后进行原料药注册，然后自己生产原料，用于制作制剂的。但问题来了，我们是参照文献或者专利去做的，自己重新研发合成路线也不太现实，在这种情况下，如何在2028年到期的时候能成功获得注册批文但是又不会侵权原研厂家的工艺呢？（虽然我们是参照国内的专利或文献，但感觉跟原研厂家还是有不一样的地方，譬如所用到的缩合剂、以及产品的纯化工艺，如果不侵权原研厂家的话，会不会侵权国内其他厂家了）。应该很多国内原料厂都会面临这个问题吧？很想知道它们是怎么解决的，提供点借鉴思路。 返回小木虫查看更多