工作职责
1按照国家药物注册法规要求及公司项目注册目标，准备、撰写及整理公司项目的原料及制剂注册资料。
2负责跟踪注册程序，保证各个环节的顺利进行。
3配合质量部的负责人做好质量控制的工作。指导分析员和研究员按注册申报的要求完成实验并且进行数据审核，提供相关的数据和文件。
任职要求
1药学相关专业毕业的本科或硕士，并有５年以上药物注册申报工作经验，并且具有很好的组织能力。.
2熟知国家新药注册相关法规及要求。
联系电话：010-57330117
邮箱：yanting.yang@pharmaron-bj.com

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