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[交流]
康龙化成-诚聘药品注册申报专员
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工作职责 1按照国家药物注册法规要求及公司项目注册目标,准备、撰写及整理公司项目的原料及制剂注册资料。 2负责跟踪注册程序,保证各个环节的顺利进行。 3配合质量部的负责人做好质量控制的工作。指导分析员和研究员按注册申报的要求完成实验并且进行数据审核,提供相关的数据和文件。 任职要求 1药学相关专业毕业的本科或硕士,并有5年以上药物注册申报工作经验,并且具有很好的组织能力。. 2熟知国家新药注册相关法规及要求。 联系电话:010-57330117 邮箱:yanting.yang@pharmaron-bj.com [ 来自版块群 北京 ] |
10楼2019-12-03 13:40:12
19楼2019-12-04 09:15:38
20楼2019-12-04 09:18:54
38楼2019-12-11 15:09:35
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2019-12-03 10:22
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tzynew3楼
2019-12-03 11:12
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2019-12-03 11:13
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caoquanrang11楼
2019-12-03 13:49
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luzhuolin12楼
2019-12-03 14:12
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nono200913楼
2019-12-03 14:42
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clarktao14楼
2019-12-03 15:26
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miaojiabing15楼
2019-12-03 16:15
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yuanbingzhan16楼
2019-12-03 16:44
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psylhh17楼
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slytjiaofei18楼
2019-12-03 22:09
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ckxbear21楼
2019-12-04 09:22
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假大空22楼
2019-12-04 09:29
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clarktao23楼
2019-12-04 10:05
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luzhuolin24楼
2019-12-04 13:47
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solarzhao25楼
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zhaozj200526楼
2019-12-04 17:42
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gene11227楼
2019-12-05 05:58
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hikingman28楼
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solarzhao29楼
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yexuqing30楼
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clarktao31楼
2019-12-05 08:46
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sz_kebaoyuan32楼
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wangyongyu33楼
2019-12-05 17:01
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dxmboy8834楼
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xiaoshuang135楼
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syhorchid36楼
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康传胜37楼
2019-12-05 20:29
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yuanbingzhan39楼
2019-12-12 03:09
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gene11240楼
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gene11241楼
2019-12-12 05:51
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