绘制BSA蛋白标准曲线
每个浓度梯度设置了三个平行，在测吸光度值时有出现同组测出的数据波动太大的问题，同组之间，可能是其中一个数据异常，也可能是三个之间都有异常（排除操作问题），问一下还有什么因素会造成这样的问题，求助!
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如果用的是试剂盒的话，平行样之间偏差大就只有仪器和操作这两个问题了，仔细排查一下，重新做。
①如果是自己配置试剂的话，要确认试剂用之前是否摇匀。②如果是操作问题，你要检查每个平行加样到测试的时间间隔是否相等
当时用的是试剂盒，一个浓度做了一个，只有最后浓度很低时候，才飘一点，其他还可以。
BSA有一个浓度范围的，尽量在期间做，