岗位职责：
1. 独立规划、合理安排药物分析研究实验方案；领导和管理分析团队，根据质量标准进行原辅料、API的检测，制剂产品的方法开发和质量研究以及项目日常样品检测；
2. 负责化学药品质量方法研究、技术改进及其他研发工作；
3.  根据最新药品注册法规要求，撰写项目质量研究申报文件，审核实验原始记录，确保资料的真实性和科学性；
4. 对药物研发过程进行有效的监督、控制和协调，提出改进意见；
5. 负责本部门工作的进度管理和绩效考核，向分析部负责人汇报。

任职资格：
1. 国家统招硕士以上学历，药学、分析化学、制剂等相关专业；
2. 具有5年以上药物分析经验；两年以上独立带领项目团队工作经验；
3.  熟悉新药研发流程和药品开发相关法律法规、指导原则、操作规范；
4. 具备较强的沟通协调能力，指导和带领团队开展工作。 返回小木虫查看更多