招聘一名国际药品注册专员。欢迎大家自荐或推荐。

工作职责：
1、负责公司产品注册资料准备、编写、审核及申报工作，确保达到国内外产品注册申报要求；
2、跟踪项目研发及申报进度；
3、收集与注册相关的法规信息；
4、从法规角度对质量部与研发模块的工作给予支持
任职要求：
1、医药行业注册岗位1年以上工作经验（中国或fda注册经验均可）
2、熟悉药品管理及注册、药物临床试验等相关法规，对药物开发及申报流程有全面的了解；
3、较好的英语水平，特别是读写能力；
4、熟悉申报资料的撰写和科学报告写作及具有对申报资料审核能力；
5、独立工作能力及工作责任心强，具有良好的职业道德操守。

工作地点：武汉光谷生物城神墩二路

[ 来自版块群 湖北 ] 返回小木虫查看更多